紫外分光光度法分析测定阿司匹林的原理是什么？ 250~290有不同程度的精心结构说明分子中有苯基，250~350有弱吸收说明有羰基，等等。定量分析应该用标准曲线法或者标准对照法 在过量NaOH介质中，阿司匹林定量水解为水杨酸。
影响紫外分光光度法测定准确性的因素有哪些？ 1.仪器是否工作正常（光源灯老化，电压不稳定，集成电路板、显示器有毛病，波长调节器有毛病等等）2.标准溶液浓度是否准确3.所用方法是否合理（你选用的标准方法是否符合你要测定的对象—被测定浓度范围，干扰情况，赋存状态等等）4.所用试剂是否符合要求（纯度、干扰情况）5.所用量器（天平、容量瓶、移液管等）是否存在系统误差6.配置显色过程是否误操作（加入试剂顺序、加入量等）7.显色时间、显色温度是否符合要求8.样品槽是否洁净9.测试吸光度范围是否在0.2-0.8之间除此之外，数据处理也会带来误差。最好采用标准系列法，平行多次测定，计算机程序绘图，计算机计算每侧测定结果并求出平均值，按误差理论对数据进行处理，最后给出结果。
紫外分光光度法的原理是什么？ 紫外-可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法.操作简单、准确度高、重现性好.波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大.分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量.
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：记忆_染成画紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry，UV-VIS)1定义：它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。2分类：按所吸收光的波长区域不同：分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。3、紫外-可见分光光度法的特点：（1)其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快；（与其它光谱分析方法相比）（2）灵敏度高；（3）选择性好；（4）精密度和准确度较高；（5）用途广泛。1.紫外-可见吸收光谱1.物质对光的选择性吸收物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法的基础。通过测定被测物质对不同波长的光的吸收强度（吸光度），以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得出该物质在测定波长范围的吸收曲线。在吸收曲线中，通常选用最大吸收波长λmax进行物质含量的测定。2.有机化合物的紫外-可见吸收光谱2.1有机化合物的电子跃迁与紫外-可见吸收光谱有关的电子有三种，即。
求 怎样用紫外分光光度法测蛋白质含量 1、280nm的光吸收法 用标准曲线法进行测定。标准蛋白质溶液配制的浓度为1.0 mg/mL。常用的标准蛋白质为牛血清清蛋白(BSA)。2、280 nm和260 nm的吸收差法 。
