如何换算紫外分光光度计的测量值 紫外分光光度计测量值是负值

分光光度计测吸光度时为什么出现负值？我已正常调零， 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿，有的错用为玻璃比色皿，可能会导致该问题.这是因为，石英比色皿对紫外光是完全透过，而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收.2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况.3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多，主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反，测出来的数值就是负值，但绝对值一样，只要把负值去掉，数据仍然可以用.分光光度计为什么会有负值 根据我的经验可能有以下几种情况：1.在测定吸光值前为进行调零，或比色皿校正2.参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大3.也可能是仪器本身出现了故障分光光度计测量出现负值？ 我做邻二氮杂菲测铁的时候也遇到过，做第一份的结果为负值，以后几次恢复正常。1、比色皿必须配套使用，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。2、比色皿必须保持洁净，不得用手触摸比色皿的透光面。3、比色皿放置方向是否正确。4、在测定过程中，拉杆是否到位。从以上几点去分析问题，找到问题根源再解决。望采纳！如何换算紫外分光光度计的测量值 你这问题问的，任何测吸光度求浓度的实验都必须要做标准曲线，你没做标准曲线的话玉皇大帝也不知道你测出来的OD值代表多少浓度。分光光度计测得的数值总是负数，而且总是是一个数是怎么回事？ 负数说明样品的透过率比参比（空白）的透过率还要高，这个需要检查的，第一，看你的比色皿架在测定时有没出现挡住光斑的现象，有的话就需要调整后再测定.第二，两只比色皿使用时间长了后误差过大，误差大于样品的测定值，这种情况下将两只比色皿都加入蒸馏水，在测定波长下以其中一只做参比，测另外一只，看一下误差，太大就直接换新的，不大的话就清洗一下再用，或者再测量中把误差在计算中扣除.第三检查溶液，是否为溶液配制的问题.一般情况下第二种情况比较多些用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值？ 用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。用可见分光光度计测吸光度实验时候必须注意的几点：1、首先要严格按照实验步骤来，不得少做或者漏做，更不可以打乱顺序做，这样肯定得不好的实验结果的。2、用于实验的比色皿必须配套使用，这个必须遵守，也许外观看起来都差不多，但是其实配套很重要，无论玻璃比色皿还是石英比色皿，不能混用。3、必须要保持比色皿的洁净，在每次实验后，一定要清理实验器具，并且在实验过程中，不要用手直接触摸比色皿的透光面，因为这些小动作，往往都会造成实验效果的不好。4、在放置实验器具的时候，特别是比色皿放置方向，要严格按照实验步骤来放，如果方向错了，那么实验肯定成功不了，所以，比色皿的方向是否正确很重要。5、在实验过程中，还要时刻关注，拉杆是否到位。使用紫外可见分光光度计测蛋白质结构的原理是什么？如果出现负值是什么原因呢？(PS：已测过基线) 紫外可见分光光度计测定的是蛋白浓度，X射线晶体衍射测的才是蛋白质结构.紫外分光光度计测蛋白浓度原理：组成蛋白质的氨基酸里，有三种氨基酸：苯丙氨酸，酪氨酸，色氨酸具有苯环的共轭结构，它们对特定波长的紫外线具有吸收光谱，也就是说：它们对紫外线是有颜色的.每种蛋白质根据苯环的数量和分布都有一定的吸收强度，总的吸收值和分子的浓度呈正比.根据蛋白质溶液对280nm紫外线的吸收强度，可以测定出蛋白质的浓度.X射线晶体衍射测蛋白结构原理：蛋白质的肽链不是杂乱无章的，按照一定的规则盘曲成了特定的形状(蛋白质高级结构)，每个碳-碳键都有它特定的构象，这种特定的结构是蛋白质作为分子机器的基础.结晶的蛋白质中，分子排成了空间重复的有序的结构，而原子之间的间隙与X射线的波长类似，构成了X射线的衍射光栅.当用X射线照射这种重复性的天然光栅时，通过波的衍射形成了有规则的干涉条纹，分析这些条纹就可以解析出蛋白质分子中每个原子的位置.用分光光度计测总氮时校准曲线为什么出现负值 出现情况这个很正常。两个因素是你的结果出现负值，一是这是因为你做样品中的待测组分含量比较低，二是你在做标准曲线的时候，你标准曲线的各浓度梯度结果不理想，在拟合建立标准曲线的时候没有强制过原点，允许直线有截距。建议你在EXCEL上拟合标准曲线时，强制过原点，可能就不会出现负值了。分光光度计测量出现负值 1.所使用的比色2113皿可能有的是石英比色皿，有的错用为玻璃比色皿，可能会导致该问题。这是因为，石英比色皿对5261紫外光是完全透过，而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收。2.如果确定所使用的比色4102皿均为石英比色皿，那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净，导致所使用的比色皿不配套，导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况。3.这种情况一1653般有双光束分光光度计上出现得比较多，主要原因回是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好答放得相反，测出来的数值就是负值，但绝对值一样，只要把负值去掉，数据仍然可以用.

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