紫外分光光度法测定维生素C的含量 1 仪器与试剂 UV-260紫外分光光度计，VitC对照品及VitC片（规格：50mg）均由河南某药厂提供，硫酸溶液（pH=6）。2 实验操作 2.1 标准曲线的绘制 精密称取VitC对照品0.05g溶。
用紫外分光光度法测COD是什么国家标准？优缺点各是什么 COD不用紫外测，用可见光，具体见《水质化学需氧量的测定 快速消解分光光度法》（HJ／T 399 2007）COD量是表征水本被污染程度的主要指标，在当前主要的检测方法主要有酸性高。
乙醇提取茶多酚实验，福林酚紫外分光光度法测定茶多酚含量，测吸光度后，怎样判定五组哪个茶多酚含量最高 有个公式，根据吸光度来计算浓度的，课本上有
碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时，为什么要在两个波长测定吸光度？ 因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值.
可见分光光度法测铁含量为什么加入试剂的量、顺序和时间要一致？可见分光光度法测定都要有反应，反应的和程度和溶液反应的时间有一定关系，测定中为了让各测量结果具有好的。
影响紫外分光光度法测定的因素有哪些 1.仪器是否工作正常（光源灯老化，电压不稳定，集成电路板、显示器有毛病，波长调节器有毛病等等）2.标准溶液浓度是否准确 3.所用方法是否合理（你选用的标准方法是否符合你要测定的对象—被测定浓度范围，干扰情况，赋存状态等等）4.所用试剂是否符合要求（纯度、干扰情况）5.所用量器（天平、容量瓶、移液管等）是否存在系统误差 6.配置显色过程是否误操作（加入试剂顺序、加入量等）7.显色时间、显色温度是否符合要求 8.样品槽是否洁净 9.测试吸光度范围是否在0.2-0.8之间 除此之外，数据处理也会带来误差。最好采用标准系列法，平行多次测定，计算机程序绘图，计算机计算每侧测定结果并求出平均值，按误差理论对数据进行处理，最后给出结果。
分光光度法测定铁含量时为什么要以试剂空白溶液作参比？ 因为除了2113你所需要测的铁以外，你的溶剂，5261其他离子，也会对光有4102一定的吸收，所以必须1653用空白试剂，作为参比，用你的样品所吸收的光度，减去空白溶液的吸光度，剩下的就是你要测的铁的吸光度了，不过这个就是分光光度计会自己做好的了
紫外吸收法与Folin——酚比色法测定蛋白质含量相比，有何优缺点 紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的，OD280值，各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定，所以只是大致估计。Lowry Protein Assay Kit福林酚蛋白浓度测定试剂盒 。
紫外分光光度法测定蛋白质含量实验报告 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：midanshen1紫外分光光度法测定蛋白质含量一、实验目的1.学习紫外光度法测定蛋白质含量的原理；2.掌握紫外分光光度法测蛋白质含量的实验技术。二、实验原理1.测蛋白质含量的方法主要有：①测参数法：折射率、相对密度、紫外吸收等；②基于化学反应：定氮法、双缩脲法、Folin―酚试剂法等。本实验采用紫外分光光度法。2.蛋白质中的酪氨酸和色氨酸残基的苯环中含有共轭双键，因此，蛋白质具有吸收紫外光的性质，其最大吸收峰位于280nm附近（不同蛋白质略有不同）。在最大吸收波长处，吸光度与蛋白质溶液的浓度服从朗伯―比尔定律。利用紫外吸收法测蛋白质含量的准确度较差，原因有二：①对于测定那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质，有一定误差，故该法适于测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质；②样品中含有的嘌呤、嘧啶等吸收紫外光的物质，会出现较大干扰。三、仪器与试剂TU―1901紫外可见分光光度计、标准蛋白质溶液3.00mg·mL-1、0.9%NaCl溶液、试样蛋白质溶液。10mL比色管、1cm石英比色皿、吸量管。四、实验步骤1.绘制吸收曲线用吸量管吸取2mL3.00mg·mL-1标准蛋白质溶液于10mL比色管中，用0.9%NaCl。
