氯和烯烃加成的反应机理是生成碳正离子还是环正离子的中间体？ 在溶液里的话 可以的 先生成氯翁离子 然后OH-CL-共同竞争 新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多？ 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
关于大学化学的问题，烯烃加成的。。为什么\ 越稳定也说明体系中这种正离子浓度越高，那么这个方向的反应速率就越快，也就越容易进行
烯烃与氢溴酸发生加成反应，为什么丙烯活性大于乙烯，从反应活性中间体碳正离子稳定性对反应速度的影响角度？ 基础有机里对这个问题的解释比较武断： 。[1]https：//doi.org/10.1039/A606562G^[2]https：//doi.org/10.1063/1.1734215^[3]https：//doi.org/10.1021/jo0017032
烯烃与卤素的加成反应机理属于什么加成反应 属于“亲电加成反应”2113亲电加成5261反应的简介：是不饱和键的加成反应，4102是π电子与试剂作用的结果1653。π键较弱，π电子受核 的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的 试剂应是缺电子的化合物，俗称 亲电试剂。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又叫马氏加成，由 马尔科夫尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。(氢多加氢）广义的亲电加成反应是由任何 亲电试剂与底物发生的加成反应。机理：亲电加成有多种 机理，包括：碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心 过渡态机理。加成种类：亲电试剂与π键反应烯烃加成主要的亲电加成反应类型，对于烯烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与 硫酸、次卤酸、有机酸、醇和 酚的加成反应；对于炔烃，主要有：卤素加成反应、加卤化氢反应和水合反应。由于 碳原子的电负性比 2碳原子电负性强，与电子结合得更为紧密，故炔烃的亲电加成反应一般比烯烃要慢。亲电试剂(electrophiles)：试剂在进攻反应中心时，试剂的正电。
烯烃与卤化氢加成条件是什么？需要分对称和不对称烯烃吗？ 烯烃与卤化氢加成，在常温常压下就可以进行。无需分对称与不对称烯烃。一般地，当双键上连接有给电子效应的基团或与双键共轭的基团时，会使双键上的电子云密度增加，因此反应速率更快；相反，当双肩上存在 具有吸电子效应的基团，令双键上π电子云密度降低，反应速率就会减慢。当能与双键共轭的基团和吸电子的基团同时存在的时候，烯烃反应的速率应根据二者作用大小而定。卤化氢的极性按氟化氢，氯化氢，溴化氢，碘化氢的顺序依次减弱，分子间作用力依HCl、HBr、HI顺序依次增强，因此，它们的熔、沸点依次升高。向左转|向右转扩展资料：由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得，也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。氟化氢的工业和实验室制备基于氟化钙（萤石）与浓硫酸反应。实验室制备少量氯化氢时可用NaCl与浓硫酸反应。制备溴化氢和HI则要用非氧化性的酸（如磷酸）代替浓硫酸。这是因为使用浓硫酸时得到的产物不是溴化氢和HI，而是溴和碘。参考资料来源：-卤化氢参考资料来源：-烯烃
