纯化水检测标准？装修纯化水检测项目有那些？ IQ验证硬件情况 OQ验证操作是否正确 主要在于PQ，验证指标参考2010版本的药典对纯化水的要求，具体我忘记了，反正蛮多的，。
纯化水检验标准用试剂有效期是多长时间？
GMP对制药用水制取用纯化水设备的要求，为了提高制药生产标准，生产优质药品，制药生产线供水系统一般采用符合最新GMP设计标准以及出水标准的医药纯化水设备，满足药品生产。
纯化水微生物限度检查方法 4.10微生物限度(薄膜过滤法)4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液，加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时，可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜，冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。4.10.2阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml，照上述薄膜过滤法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。4.10.3培养和计数 除另有规定外，细菌培养48小时，逐日点计菌落数，一般以48小时的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养72小时，逐日点计菌落数，一般以72小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至5～7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15，则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。4.10.4菌数报告原则 以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以报告菌数（每张滤膜过滤1g。
水系统性能验证的初始验证阶段纯化水贮罐（）。A.3个周期内取样一次 B.每个周期取样 参考答案：D
