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想找一个重症肌无力病友的交流平台可以吗 重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，具有骨骼肌呈波动性肌无力、肌疲劳、活动后加重、休息后减轻和重症肌无力病友之家是什么？ 重症肌无力病友之家是重症肌无力患者及其家属结交病友，分享康复经验的网络社区。最近新出的神经靶向疗法对这个病很好治重症肌无力病友之家 重症肌无力的临床表现都有哪些症状呢？有个朋友得了重症肌无力，看到他现在经常要睡不睡的样子，不知道这重症肌无力除了这个症状外还有什么症状呢？重症肌无力病友论坛 感冒，创伤，月经，劳累等是重症肌无力常见的诱因，如发现有诱发，请马上去医院，以免出现危象，还要看看你到底有没有胸腺增生或胸腺瘤，必要时结合外科手术，医生的要一定是要坚持吃的，不能断，常用的是溴比的斯的明，扶正强筋片，在医生指导下结合激素治疗。重症肌无力病友论坛 患者信息：女 25-34岁 广东 广州 病情描述(发病时间、主要症状等)：去年6月右眼睑往下，十月份去广州开中药吃，现在好多了。想得到怎样的帮助：请问我。重症肌无力病友之家。 重症肌无力病友之家www.360doc.com/content/10/。/180635_43407739.shtml -网页快照2010年8月3日-Mg严禁使用的药物-重症肌无力病友之家.上一篇：为小明鸣不平（老帖新发）-。重症肌无力病友之家 您好，眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病。眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是岁的儿童和>；40岁的男性，>；50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>；80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。这种属于眼睛重症肌无力，建议要早期到医院选择合适的方法治疗，

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