凋亡指数和凋亡率

细胞的凋亡取决于基因还是新陈代谢 首先纠正一点，运动量越大温度越高是错误的。人类是恒温动物，运动量大时会通过自身的体温调节系统，保持在相对恒定的温度，例如运动量大时，会通过大量出汗，然后蒸发带走肺癌分型及预后问题 2113 肺癌的分型：52611.未分化癌（小细胞癌）发病率仅次于鳞癌，多4102见于男性，发病年龄较轻1653，一般起源于较大支气管。居中央型肺癌根据组织细胞形态又可分为燕麦细胞、小圆细胞和大细胞等几种类型，其中以燕麦细胞最为常见。未分化癌恶性度高，生长快，而且较早地出现淋巴和血行广泛转移，对放射和化学疗法较敏感，在各型肺癌中预后最差。2.鳞形细胞癌(又称鳞癌)在各种类型肺癌中最为常见，约占50%。患病年龄大多在50岁以上，男性占多数。大多起源于较大的支气管，常为中央型肺癌。虽然鳞癌的分化程度有所不同，但一般生长发展速度比较缓慢，病程较长。对放射和化学疗法较敏感。首先经淋巴转移，血行转移发生较晚。3.腺癌起源于支气管粘膜上皮，少数起源于大支气管的粘液腺。发病率比鳞癌和未分化癌低，发病年龄较小，女性相对多见。多数腺癌起源于较小的支气管，为周围型肺癌。早期一般没有明显的临床症状，往往在胸部X线检查时被发现。表现为圆形或椭圆形肿块，一般生长较慢，但有时早期即发生血行转移。淋巴转移则发生较晚。4.肺泡细胞癌起源于支气管粘膜上皮，又称为细支气管肺泡细胞癌或细支气管腺癌。部位在肺野周围，在各型肺癌中发病率最低，研究肿瘤凋亡时一般研究哪些蛋白或者基因突变？ 肿瘤是常见病，多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病.不仅人类患肿瘤，动、植物也有肿瘤。肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的调控，导致单克隆性异常增生而形成的新生物。这种新生物常形成局部肿块，因而得名。肿瘤性增生与非肿瘤性增生具有本质的区别。非肿瘤性增生为机体生存所需，所增生的组织能够分化成熟，并且能够恢复原来正常组织的结构和功能，且这种增生是具有一定限度的，一旦原因去除后就不再继续。正常细胞转化为肿瘤细胞就具有异常的形态、代谢、功能，并在不同程度上失去了分化成熟的能力。肿瘤生长旺盛，并具有相对自主性。即使后来致瘤因素不存在时仍能持续生长。肿瘤的特异性肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。由未分化细胞构成的恶性肿瘤也称为间变性肿瘤，间变是指恶性抗凋亡蛋白bcl 抗凋亡蛋白bcl 抗凋亡蛋白bcl-2是如何磷酸化而失去抗凋亡活性的？需要那种磷酸酶？这是我已经发表的药理方面的综述，你可以看一下，但不能用来发表，否则自己会有麻烦的。tunel细胞凋亡率spss怎么计算 你的细胞凋亡率是什么？这个指标都涉及到哪些指标体系？模型公式又是什么？spss只是一个工具，这个工具本身不知道你是哪个学科的数据，也不会包含任何学科的专业指数等，也不会自动给你分析思路。所以要用spss分析数据，你首先要明确你的分析目的，并且在理论上先构建出你的分析模型最后才是说用工具来实现你的目的。中性粒细胞吞噬率和吞噬指数有何意义？ 中性粒细胞吞噬率和吞噬指数有何意义？病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）： 中性粒细胞吞噬率和吞噬指数有何意义？想得到怎样的帮助： 想得到答案？肝脏硬度值的正常值是多少 测定值在2.5~7.0 kPa多为正常，没有明显肝纤维化，7.0~9.5 kPa提示明显肝纤维化，9.5~12.5 kPa提示严重肝纤维化，12.5 kPa则有肝硬化。肝脏硬度测定也有一定局限性，最近也有数篇报道，急性肝炎或急性肝损害可以引起一过性肝脏硬度测定值升高，甚至超过12.7 kPa，好转后恢复正常；有的曾与肝活组织检查进行对比，肝纤维化指数在2F以下，所以肝硬度测定值升高不等于纤维化[8]，目前迫切需要制定肝脏硬度测定指南。近年来肝脏病学的临床和基础研究，在病毒性肝炎、肝硬化、肝癌及肝衰竭等领域都在不断发展，2008年以来，各个领域的诊断及治疗研究也在逐步前进。一、病毒性肝炎由于甲型肝炎和乙型肝炎疫苗的不断推广，其发病率均有下降趋势。我国卫生部公布的2002年流行病调查结果显示，5岁以下儿童HBsAg携带率已由原来的9.7%降至3.2%。乙型肝炎的抗病毒治疗可抑制病毒复制，防止病情进展，显著减少肝衰竭、肝硬化和肝癌等并发症。近年，亚洲及欧洲陆续发表了对乙型肝炎远期转归的研究结果，认为患者血清病毒负荷量对预后有重要影响，所以各个地区对乙型肝炎抗病毒治疗的指南均进行了相应修订，强调病毒负荷量为决定治疗的重要指标。由于上述远期转归研究均缺少系统动态观察，Bcl-2与Bax两种蛋白结构的差异是什么？ bcl-2基因家族及其相关蛋白bcl-2是研究最早的 与凋亡有关的基因,也是目前最受重视的调控细胞凋亡的基 因家族.按其对细胞凋亡的作用及同源结构分为3个亚家 请问流式细胞仪检测细胞凋亡的原理是什么？ 一、原理在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V是一种分子量为35~36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（Propidium Iodide,PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。二、注意事项1、必须活细胞检测，不能用能破坏细胞膜完整性的固定剂和穿透剂固定或穿膜。2、特殊细胞的染色方法：在消化或吹打时，有些细胞（如神经元细胞）很容易受到损伤，导致晚期凋亡或坏死比例非常高，不能反映真实结果。实验的解决方法：先低速离心，吸取细胞培养板中的液体，留少许液体，加入适量PI和Annexin-V染色10min后，将漂浮细胞吸至离心管中，

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