细菌转移到固体培养基上一般用什么方法？是稀释涂布平板法还是平板划线法 都可以，看你转移的目的是什么，稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释，然后涂布到培养基上，当稀释的程度足够时，培养基上就会形成单菌落；平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线，培养后得到单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种.
能给我说一下固体培养基倒平板详细过程么 你好，培养基（Medium）是供微生2113物、植物组5261织和动物组织生长和维持用的人工4102配制的养料，一般都含有碳1653水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。中文名：培养基外文名：Medium作用：供微生物、植物和动物组织生长成分：水、氮源、无机盐、碳源等2保存方法：防潮、避光、阴凉处保存保存温度：2-25℃特殊营养物质：维生素、氨基酸、碱基等2希望能帮到你。
将微生物接种在固体培养基上可以用稀释涂布平板法吗？ 当然可以，但也要看你接种的目的。平板稀释涂布一般用于单细胞或菌种分离操作。
平板培养基接种后为什么要倒置培养
平板划线法的目的 用接种环在2113平板培养基表面通过分区划线而达到纯化5261分离微生物的一种方法。是将4102微生物样品在固体培养基表面多1653次作“由点到线”稀释而达到分离的目的。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。扩展资料：平板划线法的基本步骤：1、融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。2、倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15ml)，平置，待凝固。3、作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。4、划线操作。挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。5、恒温培养：将划线平板倒置，于37℃（或28℃）培养，24hr后观察。参考资料来源：。
将微生物接种在固体培养基上可以用稀释涂布平板法吗？
C．接种培养后均可获得单菌落 A、平板划线法和稀释涂布平板法都只能 用于固体培养基上接种，A正确；B、稀释涂布平板法又称活菌计数，是由一个单细胞繁殖可成单个菌落这一培养特征设计的计数方法，可对微生物进行计数，而平板划线法不能用于计数，.
平板接种的方法，平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上，或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上，然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态，分离纯化菌种，。
