溶液法测偶极矩的实验误差的主要来源以及改进方法 1.本实验测得的溶质的偶极矩和气相测得值之间存在一定偏差,其原因主要在于溶液中溶质分子和溶剂分子以及溶剂和溶质各分子间相互作用的溶剂效应。2.电容的测定方法很多,常用的有电桥法,拍频法和谐振电路法等。对于气体和电导很小的液体以拍频法为好,有相当电导的液体则用谐振电路法较为合适,介于它们之间的用电桥法较为理想。相对而言,电桥法的精确度不及拍频法和谐振法,但电桥法的设备简单,价格便宜。3.测定分子偶极矩的方法除溶液法外,还有温度法、折射法等。测定一系列温度下的P值,以P对1/T作图,由直线斜率即可求得分子的偶极矩。该法只适用于能在较大温度范围内测定介电常数ε和密度 ρ的体系。求助怎样计算偶极矩? 距离为l,电量为±q的两个点电荷构成一个电偶极子,用电偶极矩(简称偶极矩)μ=ql来表征。偶极矩是一个向量,方向规定从负电荷指向正电荷。正负电荷中心不重合的分子可以抽象地看成一个偶极子,用它的偶极矩来度量其极性的大小。分子偶极矩中原子核电荷的贡献为,qα和rα分别为核a的电荷及其径向量;电子的贡献为,其中ρ(r)是空间r点的电子电荷密度。根据讨论的对象不同,偶极矩可以指键偶极矩,也可以是分子偶极矩。分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。扩展资料:分子由于其空间构型不同其正负电荷中心可以重合,也可以不重合,前者称为非极性分子,后者称为极性分子,分子的极性可用偶极矩来表示。偶极矩是物理学中的重要性质,常用来判断分子的空间构型。可以判断分子内原子排列的几何形状,化学键之间的角度,而且在有机化学理论上也很重要。利用了稀溶液的电容、密度、和折射率与溶质摩尔分数的线形关系。实验中通过测量宏观实际量来推算出理想状态下无穷量,测出某一温度下溶液和纯溶剂的这三个物理量,就可以得到溶质分子的偶极矩。溶液法测定偶极距做了哪些近似处理 在物理学中,把大小相等符号相反彼此相距为d的两个电荷组成的体系称之为偶极子,其电量与距离之积(即q×l),就是偶极矩。对分子中的正负电荷来说,可以设想它们分别集中于一点,叫做正电荷中心和负电荷中心,或者说叫分子的极(正极和负极),极性分子的偶极距等于正负电荷中心间的距离乘以正电荷中心(或负电荷中心)上的电量。偶极矩是一个矢量,既有数量又有方向,其方向是从正极到负极。因为电子的电量等于1.6×10^(-19)C(库仑)。已知偶极矩的数值,可以计算出偶极长度,即正负电荷中心间的距离,两个中心间的距离和分子的直径有相同的数量级,即10的负10次方米,所以偶极距的大小数量级为10^(-30)C.m(库米)。试说明溶液法测量极性分子永久偶极矩的要点,有何基本假定 电负性表现在两原子2113形成化学键时原子吸引电子5261的能力,因此针对4102的是两个原子之间的成键;电负性差异可1653以衡量化学键的极性大小。电负性差越大,化学键的极性越大。因此离子键是最强的极性键。偶极矩是对分子来说的,一个分子往往有很多原子,形成很多化学键,因此偶极矩是分子中所有化学键极性的矢量和。如CO2中,中心对称,偶极矩为零;而H2O中,须由两个H-O键产生的偶极合成来表示水分子的偶极。NaCl不是小分子,且晶体结构中对称性高,没有偶极矩。但当气化后形成单个NaCl分子时,才有偶极矩。HCl是小分子,有偶极矩。当温度很高,NaCl气体成与HCl一样的小分子时,都有偶极矩,此时比较电负性差就可以判断出来,因为NaCl的电负性差大,因此气体时的偶极矩大于HCl。如何判断偶极矩是否为0? 偶极距用来判断分子是2113否具5261有极性。偶极距的定义是p=q*l,p是偶极距,q是电荷4102,l为两电荷间的距离,也可以看看该1653分子是否具有对称中心,如果是没有对称中心的极性分子,则必有偶极距不为0,反之,如果是有对称中心的非极性分子,则偶极矩为0。拓展资料:偶极矩是正、负电荷中心间的距离和电荷中心所带电量的乘积,它是一个矢量,方向规定为从正电中心指向负电中心,用符号μ表示,单位为D(德拜)。将正、负电荷中心间的距离d和电荷中心所带电量q的乘积,叫做偶极矩(dipolemoment),数学表达式为μ=qd。它是一个矢量,方向规定为从正电中心指向负电中心。偶极矩的单位是D(德拜)。根据讨论的对象不同,偶极矩可以指键偶极矩,也可以是分子偶极矩。分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。偶极矩的SI单位是C·m(库仑·米)。但传统上用于度量化学键的偶极矩的单位是德拜,符号D。这是由于电子电荷e=1.6022×10-19C,而键偶极矩的电量q的数量级为10-10esu,esu是静电单位的符号,1esu=3.335×10-10C,键偶极矩的长度l的数量级为10-8,两者相乘的数量级为10-18esu·cm,因而得到化学键的偶极矩单位—。溶液法测定极性分子的偶极矩的主要误差来源是什么 1.溶液配制和挥发导致的浓度误差 2.溶液挥发、测量过程中吸收空气中较大的水汽导致的电容误差(电容池冷却不够误差小)3.绘图和计算取值误差 4.绝对注意:整个操作过程不能。
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