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高中生物 求解血球计数法和稀释涂布平板法的区别 菌体活化后接种量涂布平板

2020-07-22知识6

培养皿平板涂布细菌的时候,可以取0.2ml菌液进行涂布吗? 首先,这个涂布的量和菌液浓度有关系.另外涂布的作用主要是形成单菌落.如果加的菌太多,单菌落就看不到,没有办法挑取.所以涂布的量并非一成不变的.建议你先做个预实验,或者从已有的实验数据中找出菌液的浓度,然后有的放矢.稀释涂布平板法的步骤 稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作.以此类推,直到完成最后一支试管的稀释.注意:移夜管需要经过灭菌.操作时,试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作:1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜(不超过0.1ml)滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面,涂布时可转动培养皿,使菌液分布均匀.注意:1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.平板划线法和稀释涂布平板法各有什么优缺点? 平板划线法的优点:便于观察菌落特征,对混合菌进行分离。缺点:不能准确计数。稀释涂布平板法的优点:便于计数,便于观察菌落特征。缺点:吸收量较少,平板不干燥效果不好,易蔓延。稀释涂布平板法一般多用于筛选菌株,而平板划线法一般多用于纯化菌株,二者目的不完全相同。平板划线法的原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的,而稀释涂布平板法一般用于某些成品检定(如杀虫菌剂等)、生物制品检验、土壤抄含菌量测定及食品、水源的污染程度的检验。扩展资料:平板划线法由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划zd线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,可在平板表面得到单菌落。稀释涂布平板法先将待分离的材料用无菌水作一系列的稀释,然后分别取不同稀释液少许,与已溶化并冷却至 45 ℃左右的琼脂培养基混合,摇匀后,倾入灭过菌的培养皿中,待琼脂凝固后,制成可能含菌的琼脂平板,保温培养一定时间即可出出菌落。参考资料来源:-平板划线法参考资料来源:-涂布平板法我做平板涂布时为什么细菌都粘连成一块,而不是一个一个的菌落 最主要的原因就是接种来的技术问题,如果接种环上的细菌太多,而接种技术又不到位源的话,就不能分离出单个的菌落,而是会长成一片。因此主要是熟练地掌知握一下接种技术,将接种环上的细菌量把握好,这样道才能分离出单个菌落。平板接种的方法,平板接种即用接种环将菌种接至平板培养基上,或用移液管、滴管将一定体积的菌液移至平板培养基上,然后培养。平板接种的目的是观察菌落形态,分离纯化菌种,。活菌计数法与稀释涂布平板法有什么不同 活菌计数是在显微镜下通过数菌体数来估算菌的数量稀释涂布平板是接种~让菌在新的营养环境下生长两者的关联是通过活菌计数确定你在新的平板上接种了多少量的微生物涂布平板法接种时为什么要先将菌液稀释 很简单啊,你不知道菌液中菌的浓度(一般情况下都是比较大的)。如果你直接涂布了,一旦菌浓度较大,等你观察的时候你就会发现你的培养基炸了,密密麻麻的的菌,这就GG了。所以一般都是做个浓度梯度,稀释10倍、20倍.100倍.这个具体情况具体看,然后进行涂布,就能得到至少一张较为适合的浓度平板了,然后就在这个较为合适的浓度附近继续做,就好了微生物平板涂布注意事项:1、样品要准确称取待测样品l0g,放入装有90ml无菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中,用手或置摇床上振荡20min,使微生物细胞分散,静置20-30s,即成10-1稀释液。2、用稀释平板计数时,待测菌稀释度的选择应根据样品确定。样品中所含待测菌的数量多时,稀释度应高,反之则低。3、涂抹平板计数法与混合法基本相同,所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,待凝固后编号,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上。扩展资料:涂布平板法的特征:稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在。再取一定稀释度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计7a64e59b9ee7ad9431333431363537菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。此法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数。一般用于某些成品检定(如杀虫菌剂等)、生物制品检验。

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