活菌计数法做标准曲线原理

什么是“活菌计数法”? 其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.具体操作：将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培.如果用活菌计数法制作生长曲线,你认为会有什么不同?两者各有什么优缺点 应该是还有光电比浊法活菌计数法的其他方法 除上2113述两种常用的计数方法外，还有膜过滤法、比浊法。膜过滤法是当样品中菌数很低时，可以将一定体积的湖水、海水或饮用水等样品5261通过膜过滤器。然后将滤膜干燥、染色，并经处理使膜透明，再在显微镜下计4102算膜上(或一定面积中)的细菌数；比浊法原理是在一定范围内，菌的悬液中细胞浓度与混浊度成正比，即与光密度成正比，菌越多，光密度越大。因此可以借助于分光光度计1653，在一定波长下，测定菌悬液的光密度，以光密度(O．D．)表示菌量。实验测量时一定要控制在菌浓度与光密度成内正比的线性范围内，否则不准确。微生物计数法，发展迅速，现有多种多样的快速、简易、自动容化的仪器和装置等方法。活菌计数法的介绍 活菌计数法，其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。活菌计数法的具体操作 将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×5此法还可以将稀释的菌液取 0.2ml 加到已制备好的平板上，然后用无菌涂棒将菌液涂布整个平板表面，放入适宜温度下培养，计算菌落数，再按上公式计算出每毫升原菌液的所含活菌总数。酸乳形成的原理?什么是微生物的活菌计数法?什么是菌落形成单位? 乳酸菌通过厌氧呼吸产生乳酸，用血球计数法计算微生物数目。有一个细菌繁殖成的一个菌落。如果用活菌计数法制作生长曲线,你认为会有什么不同?两者各有什么优缺点 应该是还有光电比浊法比浊法测生长曲线与活菌计数法有什么区别 比浊法只能测定比较浓的菌液，通过吸光度值大概估算菌悬液中的菌量，并不是非常准确。活菌计数是通过培养后，计数细菌的菌落形成个数，要求菌液中的菌量比较低，否则培养后菌落长成一片就无法计数了。显微镜计数法，活菌计数法，稀释涂布平板法，平板划线法，血球计数法区别 1、显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。2、活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落e69da5e6ba907a686964616f31333431373334后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×53、稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法，即通过一定的稀释倍数，涂布到平板上，在适宜的条件下培养后，观察活菌数。4、平板划线法一般指划线平板，平板划线法是用来分离单菌落的一种方法，不是计数的方法。5、血细胞计数，是用于检测细胞的特征性变量，包括细胞大小、细胞数量、细胞形态和结构、细胞周期、细胞DNA、细胞表面蛋白质和胞质蛋白质的常规检查之一。扩展资料活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌，经过一定时间培养后，取样进行活菌计数。活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入活菌计数法的其他方法？ 活菌计数法，其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。具体操作将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×5此法还可以将稀释的菌液取 0.2ml 加到已制备好的平板上，然后用无菌涂棒将菌液涂布整个平板表面，放入适宜温度下培养，计算菌落数，再按上公式计算出每毫升原菌液的所含活菌总数。

#平板菌落计数法