如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
有机化学亲电加成活性问题. 亲电加成，顾名思义，烯烃双键上的电子云密度越大，越利于反应发生，因此，根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2<；丙烯CH2=CHCH3<；2-丁烯CH3CH=CHCH3与H原子相比，烷基是斥电子基团，烷.
溴乙烯和溴化氢反应机理？为什么两个溴原子加在同一侧？请用碳正离子稳定性解释； CH2=CHBr+H+->；CH3-CH^+-Br+CH2-CH2Br由于Br是吸电子的诱导效应，但CH3-CH+-Br中间C+是平面结构，Br上的电子对与C+的空P轨道有给电子作用因此CH3-CH^+-Br 是更稳定即两个溴原子加在同一侧是正确，即符合马氏规则
