蔗糖溶液的密度表 糖度密度对照表（20摄氏度）糖度 密度 糖度 密度1.03 1.004 37.17 1.1652.05 1.008 38.16 1.1703.06 1.012 39.14 1.1754.07 1.016 40.12 1.1805.07 1.020 41.08 1.1856.06 1.024 42.04 1.1907.05 1.028 43.18 1.1968.02 1.032 44.13 1.2019.00 1.036 45.07 1.20610.20 1.041 46.00 1.21111.16 1.045 47.11 1.21712.11 1.049 48.03 1.22213.05 1.053 49.13 1.22814.22 1.058 50.03 1.23315.16 1.062 51.12 1.23916.08 1.066 52.01 1.24417.00 1.070 53.08 1.25018.13 1.075 54.14 1.25619.04 1.079 55.02 1.26120.16 1.084 56.06 1.26721.05 1.088 57.10 1.27322.16 1.093 58.13 1.27923.04 1.097 59.17 1.28524.13 1.102 60.01 1.29025.21 1.107 61.02 1.29626.07 1.111 62.02 1.30227.13 1.116 63.02 1.30828.19 1.121 64.02 1.31429.03 1.125 65.00 1.32030.08 1.130 66.15 1.32731.12 1.135 67.12 1.33332.14 1.140 68.02 1.33933.17 1.145 69.05 1.34534.18 1.150 70.01 1.35135.19 1.155 71.12 1.35836.19 1.160 72.00 1.360
如何配制浓度不均匀的蔗糖溶液 把一大块有些潮解的蔗糖直接投入水中，不要搅拌，让它自己漫漫溶解，则可以得到上面密度小下面密度大的浓度不均匀的蔗糖溶液
使用蔗糖密度梯度离心时，不同浓度的蔗糖为什么会分层纯化病毒常用的方法是蔗糖密度梯度离心法，能得到比较纯的病毒。其过程如下：1、将收集的组织或脏器或其他，用玻璃匀浆器充分研磨后制成悬液，经反复冻融3 次后，置-20 ℃冰箱中，备用。2、先以5000g离心15分钟后，获取上清夜，然后再20000g高速离心30分钟后取上清夜。3、接着10万g超速离心2h，将沉淀用少量STE溶解。4、先在超速离心管中加入5-8mL的第3步所获取的含病毒样品的溶解液，然后在离心管中依次加入30%，45%，60%的蔗糖，加的时候是用长针头从底部往上加的。11万g离心2.5h，发现在30%与45%以及45%与60%之间都有一条明亮的带，用长针头将两条不同部位的带都吸取出来，分别收集到不同的瓶内。5、去蔗糖；用STE缓冲液适量稀释纯化的病毒，然后11万g离心3h，用少量STE（根据沉淀的量决定加入多少）缓冲液把沉淀悬起，即最后获得了纯化的病毒。20度冻纯备用，用时可用分光光度计测定其病毒含量。
