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产生「先天性胆道闭锁」的原因是什么,有哪些表现,如何治疗? 胆道闭锁三型几个月病情恶化

2020-11-28知识6

婴儿3个月大,胆道闭锁能不能手术?手术成。 你好,凡出生后1-2个月出现持续黄疸,陶土色大便伴肝肿大一般均应怀疑本胆道闭锁。下列各点有助于确诊:1、黄疸超过3-4周仍呈进行性加重,对利胆药物治疗无效,对苯巴比妥。

产生「先天性胆道闭锁」的原因是什么,有哪些表现,如何治疗? 胆道闭锁三型几个月病情恶化

胆道闭锁(囊肿型) 病情分析:最初3个月患儿营养发育,身高和体重无明显变化,3个月后发育减缓,营养欠佳,精神萎靡,贫血,5~6个月后因胆道梗阻,脂肪吸收障碍,脂溶性维生素缺乏,全身状态迅速恶化,维生素A缺乏引起眼干,指甲畸形,皮肤干燥缺乏弹性;维生素D缺乏引起维生素D缺乏病,抽搐;维生素K缺乏,血清凝血酶减少,出现皮下淤血及鼻出血等现象;易合并上呼吸道感染及腹泻。体检可见腹部膨胀,肝脏肿大,表面光滑,质地坚硬,边缘圆钝;晚期肝内淤胆,肝纤维变性,胆汁性肝硬化,可出现脾大,腹壁静脉曲张和腹水等门脉高压症状,最后导致肝功能衰竭,肝性脑病常是本病死亡的直接原因,如不能手术重建胆道,一般生存期为1年。指导意见:手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。由于胆道闭锁病儿可进行性发展形成肝硬化,超过3个月后已不可逆,故应确诊后60天内完成手术。术后生存率是很高的,不用担心。

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胆道闭锁孩子四个月,被诊断为胆道闭锁,在 你好,胆道闭锁治疗是很困难的,唯一的希望就是手术治疗,大便黄还可以出现陶土色也是属于阻塞性黄疸所致的,这不考虑是用药引起的结果,医生开药时也会考虑这一点的.回复人的。

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什么是胆道闭锁 胆道闭锁(BiliaryAtresia,BA)是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。。

孩子2个月大的时候做了葛西手术 儿童胆道闭锁术后恶化是什么情况 病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):大便白,全身发黄。曾经治疗情况和效果:手术后大便黄色,医生说肝有点硬化。。

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