培养基促生长试验标准 15版微生物限度方法学适用性

细胞培养的生长条件？ 一、细胞培养的条件和要求1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液等，都必须保持绝对无菌，避免细胞外微生物的污染。目前最可靠和最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌。如：玻璃制品、布类、金属制品：6.8kg20min。橡胶制品：3.6～4.5kg10min。培养用液，如Hanks液，水解乳蛋白：3.6～4.5kg10min。实验中染菌物品和动物尸体等：6.8 kg20min。试管、吸管等，则可采用干热灭菌；一切不适于加热灭菌的液体，如人工合成培养液、小牛血清、胰蛋白酶等溶液，可采用过滤法除菌。细胞培养中常用的消毒剂浓度及其使用场合2.必须有足够的营养供应，而绝对不可有有害的物质，包括极微量的有害离子的掺入，为此必须注意器材的清洗和配液用水的质量。细胞培养中对水的质量要求很高（见水处理）。3.保证有适量的氧气供应。细胞代谢需要有空气，否则细胞死亡。在用培养瓶进行静止培养，或用转瓶进行旋转培养时，只要培养的液体量不超过总容量的30％，通过与液面的空气交换，可以保证细胞有足够的氧气。当用罐子深层培养时，则必须通气，一般采用含5％CO2的空气，或根据需要将CO2、N2、O2和空气以不同比例混合，过量氧对细胞的生长也不利。4.需随时清除细胞代谢中产生的有害产物。细胞在。如何促进培养基的生长？ 加富培养要么复壮培养我养的菌 牛奶管取出7个培养基只有一扣扣有菌 如图 甘油管取出的涂布培养好多了…调查一下：大家的培养基无菌性检查、促生长实验、层流工作台环境监测有真实在做吗？ 公司全做，无菌，促生长试验由微生物岗的人做，层流罩下工作台的环境监测由QA助理负责 培养基的无菌性检查和促生长分国内的还是国外的，国内同一批干粉培养基只做一次，。

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