请教：固体培养基是如何分离和计数微生物的？拜托了各位 谢谢 方法步骤：2113 ①菌悬液的制备：如果用于5261分离的样品是水样4102液体则不需此过程，即可1653直接作为菌悬液。固体样品如土壤、泥等，则需制备菌悬液。具体做法是：称取样品1g，放入盛有99ml无菌水的三角瓶中，震荡5分钟充分摇均，使细菌分散。这样将样品稀释成为10-2菌悬液。②稀释：接10倍稀释法把制备好的10-2菌悬液稀释到10-8（液体样品稀释到10-6）。取6支装有9ml无菌水的试管，编好号从10-3～10-8（液体样品从10-1～10-6）。用无菌移液管从10-2菌悬液中吸取1ml，放入编号10-3的试管中（无菌操作），用手轻压移液管上的橡皮头吸吹三次（吸入时一次比一次液面高），目的是将移液管中的菌悬液全部洗下并混匀，制成10-3菌液。用同一支移液管吸1ml10-3的菌液，放入编号10-4试管中混匀，重复以上操作制成10-4菌液。依此类推，直到第六管即编号10-8的试管，制成不同稀释度的菌液。③接种：难备好经灭菌的、温度为45～50℃的牛肉膏蛋白胨培养基140ml；经灭菌的培养皿（直径9cm）九套，分别标上10-6，10-7，10-8（每个稀释度三套），即做三个重复。用经灭菌的移液管吸取1ml菌液，倒入相应编号的培养皿中，然后即可倒入培养基15ml（温度不能太高或太低，太高易把菌烫死。
微生物接种方法有哪几种？
食品车间设备菌落总数怎么测定 标准是什么？ SN/T 1897-2007食品中菌落总数的测定也可以用于与食品接触的设备表面的。附录A。另有自定的 例一：物体表面采样及检查方法 采样面积 被采表面，取全部表面；被采表面≥。
生物中接种方法→平板划线法要注意什么
未培养微生物如何分离，具体些吧，谢谢。。。 未培养微生物有一小部分是可以通过稀释平板法分离培养的，因为未培养微生物包括还没被分离培养的可培养微生物（这是可以的）和不可培养微生物，不可培养微生物就比较难了，。
在实验室中如何从原养型菌株获得营养缺陷型菌株 营养缺陷型是指通过诱变产生的，由于发生了丧失某酶合成能力的突变，因而只能在加有该酶合成产物的培养基中才能生长的突变株。营养缺陷型的筛选与鉴定涉及下列几种培养基：基本培养基（MM，符号为[-]）是指仅能满足某微生物的野生型菌株生长所需的最低成分的合成培养基。完全培养基(CM，符号为[+])是指可满足某种微生物的一切营养缺陷型菌株的营养需要的天然或半合成培养基。补充培养基（SM，符号为[A]或[B]等）是指在基本培养基中添加某种营养物质以满足该营养物质缺陷型菌株生长需求的合成或半合成培养基。营养缺陷型菌株不仅在生产中可直接作发酵生产核苷酸、氨基酸等中间产物的生产菌，而且在科学实验中也是研究代谢途径的好材料和研究杂交、转化、转导、原生质融合等遗传规律必不可少的遗传标记菌种。营养缺陷型的筛选一般要经过诱变、淘汰野生型、检出和鉴定营养缺陷型四个环节。现分述如下：第一步，诱变剂处理：与上述一般诱变处理相同。第二步，淘汰野生型：在诱变后的存活个体中，营养缺陷型的比例一般较低。通过以下的抗生素法或菌丝过滤法就可淘汰为数众多的野生型菌株即浓缩了营养缺陷型。抗生素法 有青霉素法和制霉菌素法等数种。青霉素法适用于细菌。
传染病器械如何清洗与灭菌 一、医院消毒灭菌效果监测：1.必要性：①消毒灭菌效果监测方法专业性强，
在农业生产研究上，常常需要进行微生物的培养和计数．请分析回答．（1）如图是利用______法进行微生物接 （1）由图可知，其采取的是平板划线法，该方法能把聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面．（2）培养分解尿素的细菌，其氮源是尿素，所以培养基中要除去含氮物质，即去除NaNO3，并加入尿素和葡萄糖，以提供氮源和碳源．（3）A只涂布了一个平板，B只涂布了两个平板，这两位同学的实验数据说服力不够；C其中一个平板的计数结果与另两个相差太远，说明操作过程出现错误，数据缺乏真实性，因此正确可信的是D．（4）在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均值为23.4，那么每毫升样品（涂布平板时所用稀释液的体积为0.2mL）中的菌落数是=105×23.4×10.2=1.17×108个．（5）当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察的是一个菌落，因此用这种方法测定得密度偏低．（6）培养基上有其他杂菌的菌落，不能肯定是该大肠杆菌的品系被污染，因为不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程．故答案为：（1）平板划线 稀释（2）NaNO3 尿素和葡萄糖 氮、碳（3）D（4）1.17×108（5）多 当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察的是一个菌落（6）不能 因为不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程
平板菌落计数法的说明 1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的。
请教：固体培养基是如何分离和计数微生物的？ 方法步骤：①菌悬液的制备：如果用于分离的样品是水样液体则不需此过程，即可直接作为菌悬液。固体样品如土壤、泥等，则需制备菌悬液。具体做法是：称取样品1g，放入盛有99。
