功能检验、可靠性检验需要覆盖所有产品吗? 1)从检验标准/检验项目的角度:可以把相同电路、相同结构的产品划分为一个系列,取其中最复杂的一个产品作为该系列的代表;2)从检测机构/认证机构的角度:按照检测/认证机构的要求(通常他们比你更专业),分系列送检或全检;3)从客户/用户的角度:如果客户/用户有决策权,应将其建议考虑在内,也可以考虑让其承担部分或全部检测费用。想检测保健品的成分需要去哪些部门? 谢悟空问答邀请。所有的保健品都有明确的标示:本保健品不可以代替药物。既然如此,这些保健品就不可含有专门针对身体疾病就治疗作用的有效药物成份,不过是富含有对身体所需要的有一定营养成份的食品,而这些所谓的保健品因为可能含有酒精或少量激素等,除身体特别的人(如高血压、孕产妇、婴幼儿等)有禁忌外,平常绝大部分人都能吃,更何况是年老虚弱的中老年人,只要无重大疾病有禁忌,当然也可以服用。至于保健品的检测,一般情况下,医院没有专门的检测人员和检测工具,只能到专门机构、专业人士的食品药物检验所去检测。产品质量检测报告的功能 (1)鉴别功能根据技术标准、产品图样、作业(工艺)规程或订货合同的规定,采用相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性,判定产品质量是否符合规定的要求,这是质量。保健品的检测 我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行审批制度,对市售的保健食品实行标志管理。各类保健食品各有其独特程序,主要有国产保健食品、进口保健食品、保健食品生产审批、进口保健食品转国内生产的审批,除此之外,还有营养素补充剂和组合式保健食品的审批,以及相应的检测机构。卫生部评审委员会每年举行四次评审会,一般在每季度的最后一个月召开。卫生部对批准的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字()第 号”,进口保健食品批准文号为“卫进食健字()第 号”,获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。保健食品首先要安全无毒,各种原料及其产品必须符合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性和慢性危害。其次,功能要确切,除卫生部批准受理的24种功能外,对其他功能也有相应的规定;最后配方要科学,组成及用量要有科学依据,功效成分要明确,如果难以确定功效成分,则应确定与功能有关的主要原料。审批制度之 国产保健食品的审批程序申请者在检验机构完成保健作用、毒理安全性、卫生学、稳定性等检测工作;省级评审委员会进行技术评审;省级卫生行政部门进行初审;卫生部评审委员会技术。
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