j进行性肌营养不良？ 进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替62616964757a686964616fe78988e69d8331333433633533）。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如鸭步。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细，而三角肌，腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性，二十岁以前死亡。进行肌肉活体检查、肌电图、血清醛缩酶、肌酸磷酸酶等有关检查可帮助诊断。要加强对病儿的护理，鼓励病儿加强锻炼，以保持肌肉功能和预防挛缩。本病无特殊有效治疗药物，可在医师指导下试用加蓝他敏、三磷酸腺苷胰岛素、葡萄糖等及中医理疗、中药等治疗。临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况。症状 按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列。
我的孩子很像肌营养不良可就是检查不出来，。 健康指导：你好，进行性肌营养不良是一种遗传病，确诊的话可以检查家族发病史，孩子母亲一方是否有近亲患有该病或者父亲一方，可以在医院检查血生化后者肌电图来确诊。
进行性肌营养不良的护理我们应该注意哪些 目前，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的进展
进行性肌营养不良验方 进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式，发病年龄，肌萎缩分布，肌肉假肥大，病程及预后等可分为不同的临床类型，患者多有家族史，典型临床特征是缓慢。
