如果药敏试验的抑菌带隔一段时间又长出少许菌落，你如何解释这种现象 .{转载}粪大肠菌群标准62616964757a686964616fe78988e69d8331333264626633检验方法及注解 GB 7918.3-87化妆品微生物标准检验方法粪大肠菌群及注解中华人民共和国国家标准 化妆品微生物标准检验方法粪大肠菌群 UDC 668：576.85.07(GB7918.3－87)Standard methods of microbiological examination for cosmetics Fecal coliforms 粪大肠菌群细菌来源于人和温血动物的粪便。检出粪大肠菌群表明该化妆品已被粪便污染，有可能存在其他肠道致病菌或寄生虫等病原体的危险。因此粪大肠菌被列为重要的卫生指标菌。1 方法提要根据粪大肠菌群所具有的生物特性，如革兰氏阴性无芽胞杆菌在44℃培养24～48h能发酵乳糖产酸并产气，能在选择性培养基上产生典型菌落，能分解色氨酸产生靛基质。2 培养基和试剂2.1 乳糖胆盐培养基 成分：蛋白胨 20g 猪胆盐 5g 乳糖 5g 0.4％溴甲酚紫水溶液 2.5ml 蒸馏水 1000ml 制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于蒸馏水中，调pH到7.4，加入指示剂，混匀，分装试管(每支试管中加一个小例管)。115℃(10 1b)20min灭菌。2.2 双倍浓度乳糖胆盐培养基 按上述乳糖胆盐培养基成分，蒸馏水量不变，其他成分量加倍。2.3 伊红美蓝(EMB)琼脂 成分：蛋白胨 10g 乳糖 。
霍乱弧菌如何分离培养？ 可将材料接种至碱性蛋白胨水37摄氏度培养6～8小时后，取生长物作形态观察，并转种于碱性平板作分离培养，取可疑菌落作玻片凝集，阳性者再作生化反应及生物型别鉴定试验。。
如何诊断霍乱弧菌 霍乱孤菌它是一种革兰氏的阴性菌，晶体是比较短小的而且还会有菌毛，霍乱孤菌主要是人类霍乱的病原体，霍乱在我们的古代是比较常见的疾病是一种强烈的传染性的疾病之一。。
多管发酵法对总大肠菌群的测定 1、不同地方的描述，所使用的培养基可能有差异，但MPN法的原理是相通的。单倍和三倍的差别仅仅是后者的浓度是前者的三倍。而总大肠菌群所使用的平板多用伊红美蓝平板。。
在配制牛肉膏蛋白胨培养基的操作过程中应注意些什么问题？为什么？
平板划线法的步骤是什么？ 1.融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。2.倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15ml)，平置，待凝固。。
如何提高蛋白胨理化指标？ 蛋白胨检验规程1、理化指标pH测定：称取2.0g的干粉蛋白胨置于100mL的蒸馏水或去离子水中，加热完全溶解制成2%的溶液，测定其pH值，范围应在pH5.5~7.5；可溶性：称取2g、10g的干粉蛋白胨，加入到100mL蒸馏水或去离子水中配制成2%、10%的溶液，溶液应澄清透明，无沉淀，颜色判断分无色、微黄、浅黄、黄色、深黄、棕色。2、生化指标糖发酵试验：称取胨2.0g、NaCL 0.5g、酚红0.002g、蒸馏水或去离子水100ml，配制溶液，调节其pH值7.2~7.4，以每管6.0ml分装，115℃/15min高压灭菌，接种大肠埃希氏杆菌的18~24h的新鲜培养e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333262366435物，35±2℃培养18~24h观察结果，应为阴性，即培养基颜色应为橙红色。培养基颜色变成黄色报告阳性。H2S试验：称取胨1.0g，加100ml的蒸馏水或去离子水配制成1.0%的胨水，以每管6ml分装，121℃/15min高压灭菌，接种伤寒沙门氏菌的18~24h的新鲜培养物，将PbAc试纸插入试管中，试纸下段距离液面2~3cm，盖好试管盖。30~35℃培养24~48h，观察结果，PbAc试纸条的黑色域不得小于0.5cm。靛基质（吲哚）试验：称取胨1.0g，加100ml的蒸馏水或去离子水配制成1.0%的胨水，以每管6ml分装，121℃/15min高压灭菌，分别。
怎样进行压力蒸汽灭菌生物监测？谢谢 1、检测方法：将压力蒸汽灭菌生物指示剂放于标准测试包中，分别将测试包放于锅内不同位置，灭菌完毕，取出该生物指示剂，挤破内含的安瓿，于56℃培养锅内培养，48小时后阅读。
