WGBS测序深度和生物学重复知多少 转录水平的研究中设置多少生物学重复和测序深度比较合适？生物学重复可以定义为使用来自不同抽提的样本进行实验，例如，上图中同一来源独立制备的3只老鼠。。
计算相关系数，对于生物学重复数据应如何处理啊？ 个人认为把其作为独立的样本全部用于相关系数的计算会更符合科学思想，如果你用平均值的话会丢失一些数据的信息。望采纳，谢谢！
两组基因差异表达数据（一组对照一组暴露）无生物学重复.用什么统计方法分析？单因素方差分析可以吗？ 肯定不是单因素方差分析，要考虑T检验，不是独T 就是配对样本T检验，在追问握把 你具体的对照和暴露是什么意思 是测量前后还是有相关关系还是相互之间没有影响
生物学实验的可重复性有多差？为什么这么差？ 我认为生物学实验的可重复性并不差。当我们纯粹的谈论科学时，几乎一切现象都可以套用因果关系来解释。只…
如何计算三个生物学重复 degseq 差异基因表达量 倍数关系 如何来设定转录组测序中的生物学重复1.区分生物学重复与技术重复生物学重复：指样本重复，比如3只小鼠，同时做一种处理，就是三个生物学重复。技术重复：一般是三次实验，比如对一块组织，提了三次RNA，做三次realtime。2.设置生物学重复的意义由于新一代测序技术的优越性以及高成本，曾一度忽略了“生物学重复”的重要性。但生物学重复对于测序实验的设计以及实验数据的解读和分析都非常重要。设置生物学重复：能够消除组内误差：生物学重复可以测量变异程度增强结果的可靠性：测序的样本数越多，越能够降低背景差异检测离群样本：异常样本的存在，会严重影响测序结果的准确性，通过计算样本间的相关性可以发现异常样本，将其排除。案例一：注：COX4NB和RASGRP1基因在生物学重复样本中表达值的散点图：左边红色，COX4NB基因表达值的散点图右边蓝色，RASGRP1基因达值的散点图上面一行，测序数据的散点图下面一行：芯片数据的散点图COX4NB在生物学重复样本中表达差异非常小；但在同样情况下，RASGRP1的生物学差异很大。结果意味着：不同实验组间COX4NB的表达水平的变化存在研究意义；而同样情况下RASGRP1的检测数据可能不能说明问题。由此可知，设计的实验如果没有。
转录组表达差异分析在无生物学重复的情况下可以使用什么软件 转录组测序两个重复怎么得到最后的means 1.区分生物学重复与技术重复生物学重复：指样本重复，比如3只小鼠，同时做一种处理，就是三个生物学重复。技术重复：一般是三次实验，比如对一块组织，提了三次RNA，做三次real time。2.设置生物学重复的意义 由于新一代测序技术的优越性以及高成本，曾一度忽略了“生物学重复”的重要性。但生物学重复对于测序实验的设计以及实验数据的解读和分析都非常重要。设置生物学重复：能够消除组内误差：生物学重复可以测量变异程度增强结果的可靠性：测序的样本数越多，越能够降低背景差异检测离群样本：异常样本的存在，会严重影响测序结果的准确性，通过计算样本间的相关性可以发现异常样本，将其排除。
问一道关于生物学的问题·· 科学实验数据是重复组的平均值。
生物学重复是什么？应该怎么设置？ \"生物学重复\"指的是经过相2113同方5261式处理的相同样品。对照组A、4102B、C三只小1653鼠(control A，B and C)互为生物学重复。实验组A、B、C三只小鼠(Treated A)同样互为生物学重复。生物学重复\"的概念容易与\"技术重复\"相混淆。一般来说，技术重复指的是同一样品多次测量。如图所示，任一小鼠在板A、B、C中被重复测量了三次，即技术重复了三次。
荧光定量得到ct值后 做了生物学重复和技术重复 数据怎么分析 ct mean，是你相同样品的几个重复的CT值得平均值如果是做的相对定量，用CTmean的结果就可以了，计算方法就是R＝2-ΔΔCt，现在很多仪器你只要设置的时候明确标出内参基因和目的基因，这个结果也是会有自带软件给计算出来的。如果你是做绝对定量，那更方便，你只要在仪器设置的时候把你的标准品含量依次输入，最后软件会自动生成标准曲线什么的，你最后只要分析og sq的结果就可以了。
