食药监局对药企全部达到新版 GMP（2010 版本） 的要求会给国内药企带来什么影响？ 食药监局药品稳定性试验培训

自己个人配制的药品能得到药监局的审批吗？ 民间处方药物要成为真正上市的药物需要很漫长的时间。首先你要了解国家药监局对于药物审批的程序：基础研究、临床研究（人体研究）、生产验证（大批量生产有无问题）。其中。食品药品检验所待遇好不好，食品药品检验检测中心的人能调到药监局去吗？ 人员能否调动，在于编制性质。一般药监局有两种性质的编制：行政编制和机关工勤编制。而食品药品检copy验检测中心一般是事业编制。同种编制人员能够相互调动，行政编制人员也能调到事业编制单位，但事业编制人员若要改变成行政身份，一种办法是调任，即调到行政机关担任领导职务；另一种方法是考公务员；知还有就是参加公选公考行政机关领导干部。因此，根据我国现行干部政策，食品药品检验检测中心人员调药监局工勤岗位是可以的，但占机关行政编制即公务员编制是不行的，只道能通过调任、考录、公选途径。食药监局对药企全部达到新版 GMP（2010 版本） 的要求会给国内药企带来什么影响？ 新版 GMP 难在哪里？这轮「大考」，对药企的影响是什么？相关新闻：药监大考：制药企业迎来淘汰赛与淘金赛食药监局、海关、出入境检验检疫哪个好？ 211本科食品科学与工程，想考市县级的食药监局、海关、出入境检验检疫，请问待遇方面哪个好，难易程度呢…国家食药监局网站官网 国家食药监局网站2113官网：cfda.gov.cn。国家食品5261药品监督管理总局4102主要职责（一）负责起草1653食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定。

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