奥美拉唑和泮托拉唑哪个效果好 氯吡格雷 泮托拉唑 细胞

PCI之前为什么的要吃氯吡格雷啊，怎么吃法 病情分析：氯吡格雷是一种ADP受体阻滞剂，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受体结合，从而抑制血小板相互聚集。指导意见：在PCI术前应用氯吡格雷，可以有效抑制血小板聚集，进而防止血栓的形成。具体剂量应当注意咨询主管医生。泮托拉唑与替普瑞酮有什么区别？ 泮托拉唑和替普瑞酮都是针对胃部疾病，只不过它们具体的适应症还是有所不同，奥美拉唑主要是抑制胃酸分泌，替普瑞酮主要是直接保护胃黏膜。泮托拉唑许多人都很熟悉，或许也还吃过。它是一种质子泵抑制剂，质子泵是胃壁细胞上的一种生物构造，可以产生氢离子，从而制造胃酸，胃酸是我们消化食物必不可少的，但是如果分泌过多，又会对胃黏膜造成损害，还会引起反酸、胃食管返流、嗳气、烧心等症状。泮托拉唑作用于质子泵，直接阻断氢离子的分泌，所以它的抑酸能力非常强。临床上主要用于胃肠道溃疡、反流性食管炎、慢性胃炎以及根除幽门螺杆菌的治疗。替普瑞酮作用原理与泮托拉唑就不同了。它可以促进胃黏膜上皮细胞合成分泌黏液，提高胃黏膜再生与防御因子，增加碳酸氢盐的含量，对抗胃酸，提高前列腺素生物合成酶的活性，增加胃黏膜中前列腺素含量，改善胃黏膜血流，维持胃黏膜细胞增生区稳定性，抑制胃黏膜中脂质过氧化物增加，通过多种效应来达到保护胃黏膜的作用。泮托拉唑和替普瑞酮可以联合使用，能够起到协同作用，但是使用的时候需要注意药物的不良反应，泮托拉唑短期使用一般不会有什么问题，长期使用可能会增加骨质疏松，心脏等疾病的风险。欢迎关注无名药师，我会。兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑、艾司奥美拉唑在临床使用中有啥差异？ 这些药物都属于质子泵抑制剂。通过抑制胃酸分泌而治疗酸相关性疾病如消化性溃疡，胃食管反流病等，还用于预防应激性溃疡，以及非甾体抗炎药如布洛芬等长期应用所导致的胃肠病变等这些药物在化学结构以及药代动力学方面的差异导致其在抑酸强度，以及作用时间，与其他药物联合应用时的相互作用方面存在差异抑酸强度埃索美拉唑镁迄今为止抑制胃酸最强的质子泵抑制剂。埃索美拉唑是将奥美拉唑的两种光学异构体_S型和R型拆分后得到的作用强的S型单体，剔除了药效差的R型单体，抑酸强度大，尤其夜间抑制胃酸能力强。起效时间雷贝拉唑是起效时间最快的质子泵抑制剂，可作用于钠钾_ATP酶的4个部位，结合靶点多，解离常数大，在壁细胞中能更快聚集，更好发挥抑酸作用。与其他药物的相互作用与奥美拉唑，兰索拉唑相比，泮托拉唑只与2个位于质子泵的质子通道上的半胱氨酸序列结合，而奥美拉唑，和兰索拉唑除了与上述通道结合外，还分别与质子通道外与抑制胃酸分泌无关的半胱氨酸序列结合，因此，泮托拉唑对胃壁细胞的选择性更高，在分子水平上比奥美拉唑，兰索拉唑作用更准确，泮托拉唑与大多数药物代谢所需要的细胞色素P450酶的结合力弱，有其他旁路代谢途径，因此与其他药物联用时。氯吡格雷是一种抗血小板聚集药物，与阿司匹林一样用于心血管病。氯吡格雷的主要不良反应是引起胃肠道出血。曾有上消化道病史（慢性胃炎、消化性溃疡、胃息肉）者，服用氯吡。雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑有什么区别？ 奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑都是临床上常用的抑制胃酸分泌的药物，他们属于同一类药物，叫做“质子泵抑制剂”，这类药物虽然名字不同，药物结构不同，但最终的作用机理都类似，都是作用于胃壁上产生H+的质子泵，通过抑制胃酸分泌的最后步骤，从而达到减少胃酸分泌，缓解胃酸过度分泌引起的胃部不适，治疗消化道溃疡，反流性食管炎等相关疾病。那么奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑到底有何区别呢？今天就来为大家简单介绍一下—奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑：新旧各不同从上市时间来看看，奥美拉唑是第一代质子泵抑制剂，上世纪80年代初就已经上市销售，而泮托拉唑，兰索拉唑属于第二代的质子泵抑制剂，上市时间在上世纪90年代初，雷贝拉唑于上世纪90年代末上市，2001年在我国上市，是较为新型的质子泵抑制剂，属于第三代的拉唑类药物。也有人把奥美拉唑，泮托拉唑划为第一代，而雷贝拉唑划为第二代，但总而言之，这三个药物，最老的是奥美拉唑，最新的是雷贝拉唑。奥美拉唑，泮托拉唑，雷贝拉唑：起效时间不同药物的起效时间，一方面是指药物口服进入人体后的起效时间，另一方面也是指药物服用一段时间后，达到稳定疗效的时间。这三个“拉唑”，进入人体后，对于胃酸的抑制。为什么临床上氯吡格雷不能与奥美拉唑合用？ 这个问题牵扯到药代动力学和药物代谢的相关知识—氯吡格雷是抗血小板凝集的药物，奥美拉唑是质子泵抑制剂（PPI）抑制胃酸分泌的常用药物，这两个药到底能不能合用呢？为什么不能合用呢？今天就给大家解读和分析一下。李药师谈健康，点击右上方红色按钮“+关注”，更多用药科普知识与您分享！奥美拉唑会影响氯吡格雷的药效吗？答案是肯定的。奥美拉唑进入人体后，主要通过肝脏的药物代谢酶CYP2C19代谢，同时奥美拉唑本身又是这个肝药酶的强效抑制剂，氯吡格雷属于一种前体药物，通过肝脏的肝药酶代谢氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)起到抗血栓的作用，因此，从药代动力学上来说，奥美拉唑确实有可能影响氯吡格雷的代谢和抗凝药物活性。目前，质子泵抑制剂PPI干扰氯吡格雷抗血栓作用的证据主要来自药代动力学的体外研究和血小板活性的检测。以血小板聚集力为替代终点的随机对照研究显示，奥美拉唑使氯吡格雷抑制血小板聚集的作用减弱。氯吡格雷如果需要与制酸剂合用怎么办？什么情况下会考虑氯吡格雷与抑酸剂合用的，主要是针对需要抗凝治疗，而胃肠道又有溃疡等问题的情况下，才需要考虑服用氯吡格雷时，同时服用胃酸抑制剂，保护。服用硫酸氢氯吡格雷片导致消化道出血 你好，患者现在仍然有消化道出血，暂时停用氯吡格雷，消化道溃疡的药物继续服用，如果血色素仍然进行性下降，再次消化内科检查，治疗。刚做完心脏支架的病人吃着波立维，能同时服用泮托拉唑吗？影响吗？ 治胃病的质子泵抑制剂他唑类药物可以影响氯吡格雷（波立维）的代谢，可以使氯吡格雷的血液内活性代谢产物浓度降低，有引起急性支架内血栓形成的风险。其中以泮托拉唑和兰索拉唑的影响最小，大约减少氯吡格雷活性代谢产物10%～20%，可以合用。奥美拉唑80毫克，可以降低氯吡格雷活性代谢产物40%～45%，不能合用。

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