药品标签上如果包含了说明书的所有内容，可以不再另加说明书吗？ 第八条药品的包装分内包装与外包装。（一）内包装系指直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶、铝箔等）。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并。
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签中的哪些内容不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明 ABCDE
根据《药品包装.标签和说明书管理规定》，药品标签上通用名与商品名用字的比例不得小于（ ） 选第二个答案。1：2 药品说明书 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；。
非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准 一、为进一步规范非处方药说明书和标签，国家局正组织对1999年以来公布的非处方药说明书范本进行规范，并将陆续公布。非处方药生产企业应按照《药品说明书和标签管理规定》、《非处方药说明书规范细则》及本通知的规定，参照国家局公布的非处方药说明书范本，规范本企业生产的非处方药说明书和标签，并按照国家局《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》（国食药监注〔2006〕100号）的要求，向所在地省级食品药品监督管理局>；>；>；>；>；>；>；>；>；提出补充申请，经核准后使用
药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。 参考答案：式样
根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须( )。
药品的标签与说明书内容不符，属于什么性质违法行为 假
药品GMP对药品标签、说明 药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。药品的标签、使 用说明。
医疗器械说明书、标签和包装标识的要求是什么？
在药品说明书与标签中怎样使用药品名称和注册商标 一、药品名称根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准。
