西拉普利 CAS ：92077-78-6 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：西拉普利中文别名：西拉普利英文名称：Cilazapril英文别名：EINECS：CASNO.：92077-78-6分子式：分子量：物理化学性质产品用途
什么是arb类药 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）用于高血压、心肌梗死、心力衰竭的治疗。这类药物包括卡托普利、依那普利、西拉普利。参考资料：http：//www.80120.com.cn/showtopic-17.aspx
ace抑制剂包括哪些药物 肾素—血2113管紧张素—醛固酮系统（RAS)在高血5261压发生、发展中起重要作用，其中4102血管紧张素Ⅱ是主要的效应肽。1653ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，不灭活缓激肽，产生降压效应。机理如下：①抑制循环中RAS；②抑制组织中的RAS；③减少神经末稍去甲肾上腺素的释放；④减少内皮细胞形成内皮素；⑤增加缓激肽和扩血管性前列腺素的形成；⑥醛固酮分泌减少和/或肾血流量增加，以减少钠潴留。ACEI这组药物尽管作用机理相同，但与酶结合的方式、强度、前体状态、作用时间及消除或排泄方式各异。其中卡托普利作用时间最短，需每日2～3次。其它ACEI可每日一次。常用血管紧张素转换酶抑制剂在高血压的应用各种ACEI等效剂量如下：依那普利 10mg，西拉普利 2.5mg，奎那普利15mg，雷米普利 2.5mg，苯那普利 7.5mg，培哚普利 4mg，螺普利 6mg，福辛普利 15mg均相当于卡托普利 50mg。
苯丙氨酸的结构简式 http：//detail.cn.china.cn/provide/detail，1344044980.html
常见的四种抗压药物 抗高血压一线物1 利尿 有噻嗪2113类、袢利尿剂和保5261钾利尿剂三类，包括氢氯4102噻嗪、氯噻酮、吲达帕胺1653、呋塞米、布美他尼，保钾利尿螺内酯、氨苯蝶啶和阿米洛利等。噻嗪类使用最多。2 β受体阻滞剂 β受体阻滞剂包括有选择性（β1）、非选择性（β1与β2）和兼有α受体阻滞三类。非选择性β受体阻滞剂 普萘洛尔、纳多洛尔、索他洛尔和阿普洛尔。对β1、β2受体均有阻滞作用，因而不良反应和禁忌证多，使其应用受限。选择性β1受体阻滞剂 阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔和噻吗洛尔。此类物除具有降压作用外，还有抗心律失常和抗心绞痛作用，尤其适用伴有心绞痛、心肌梗死及心动过速的高血压患者。兼有α、β受体阻滞 有拉贝洛尔、阿罗洛尔和卡维地洛。3 钙离子拮抗剂（CCB）CCB有二氢吡啶类以硝苯地平为代表和非二氢吡啶类包括：苯烷胺类以维拉帕米为代表。二氢吡啶类物又可分为短效和长效，长效钙拮抗剂包括长半衰期物，如氨氯地平；脂溶性膜控性物，如拉西地平和乐卡地平；缓释或控释制剂，如非洛地平缓释片、硝苯地平控释片。降压作用主要通过阻滞细胞外钙离子经电压依赖L型钙通道进入血管平滑肌细胞内，减少兴奋－收缩耦联，降低阻力血管的收缩反应性。4 。
使用 ACEI类药物不但能降压，且能逆转心血管重构／塑的药理作用机制。 降压的机制如下：1、抑制血浆与组织中的ACE，阻止血管紧张素-2的生成，降低外周血管阻力。2、抑制缓激肽的降解，升高缓激肽水平，继而促进一氧化氮和前列环素的生成，产生舒血管作用。3、降低血管紧张素-2对交感神经末梢突触前膜AT受体的作用，减少NA释放，并能抑制中枢RAS(肾素-血管紧张素系统），降低中枢神经活性，减少外周交感神经张力，降低外周血管阻力。4、减少肾脏组织中的血管紧张素-2，减少其抗利尿作用，减少醛固酮分泌，促进水钠排泄。5、改善高血压伴有的内皮功能紊乱。6、防治心肌肥大与血管重构。（下面在叙述）逆转心血管重构／塑的药理作用机制如下：由于血管紧张素-2能通过受体、G蛋白、磷脂酶C以及第二信使IP3、DAG系统的介导，调控胞浆钙离子浓度与蛋白激酶C（PKC），从而促进细胞核内原癌基因的转录和表达，增加细胞内DNA、RNA的含量，增加蛋白质的合成，从而引起心室重构，而ACEI能抑制血管紧张素-2的生成，也就抑制了其促进心肌增殖的作用。
