EDS、EDX和EDXRF有什么区别 1、EDX是荧光分析，EDS是能谱分析，后者不是x射线能谱仪，如果想准确定量，可以考虑化学分析，XPS，或者俄歇分析(AES)，XPS和AES对表面含量较为适合。EDXRF是能量色散型荧光。
清华大学化学系怎么样？ 清华大学是中国著名的高等学府，坐落于北京西北部风景秀丽的清华园。隶属：教育部？？？院校类型：工科院校、985工程院校、211工程院校多学科交叉的综合优势经过多年的建设，清华大学已基本形成了综合性的学科布局。目前，清华大学共有本科专业66个，第二学位专业7个。截至2011年3月，清华大学共有博士学位授权点253个、硕士学位授权点271个，其中一级学科博士、硕士学位授权点45个，一级学科硕士学位授权点7个，二级学科博士、硕士学位授权点253个，二级学科硕士学位授予权点18个，分布在哲学、经济学、法学、教育学、文学、历史学、理学、工学、医学、管理学、艺术学等11个学科门类。截至2011年3月，清华大学共有22个一级学科国家重点学科，15个二级学科国家重点学科，其中一级学科国家重点学科数居全国首位。在教育部学位中心组织的最近一轮一级学科评估中，清华大学共有38个学科参评，学科整体水平名列高校第一的学科共12个，位列全国高校之首。专业名称：化学(本科类)专业介绍：化学系 招生专业：化学 化学是在原子和分子层面上研究物质的性质、组成、结构、变化规律及其应用的一门自然科学，是现代生命科学、材料科学和环境科学发展的基础。进入二十一世纪后，化学与。
解释一下爱因斯坦的光电效应 光电效应光电效应是物理学中一个重要而神奇的现象，在光的照射下，某些物质内部的电子会被光子激发出来而形成电流，即光生电。光电现象由德国物理学家赫兹于1887年发现，而。
能谱仪的介绍有哪些？ 能谱仪EnergyDispersiveXRaySpectroscopy，又可简写为EDX能谱仪是电子显微镜（扫描电镜、透射电镜）的重要附属配套仪器，结合电子显微镜，能够在13分钟之内对材料的微观。
光电效应有哪些规律？爱因斯坦光电效应方程的物理意义是什么 每一种金属在产生光电效应来是都存在一极限频率。当入射光的频率低于极限频率时，无论多强的光都无法使电子逸出。光电效应中产生的光电子的速度与光的频率有关，而与光强无关。光电效应的瞬时性。实验发现，只要光的频率高于金属的极限频率，光的亮度无论强弱，光子的产生都几乎是瞬时的，即几乎在照到金属时立即产生光电流。源响应时间不超过十的负九次方秒（1ns）。扩展资料：按照粒子说，光是由一份一份不连续的光子组成，当某一光子照射到对百光灵敏的物质(如硒)上时，它的能量可以被该物质中的某个电子全部吸收。电子吸收光子的能量后，动能立刻增加；如果动能增大到足以克服原子核对它的引力，就能在十亿分之一秒时间度内飞逸出金属表面，成为光电子，形成光电流。单位时间内，入射光子的数量愈大，飞逸出的光电子就愈多，光电流也就愈强，这种由光能变成电能自动知放电的现象。光电效应里电子的射出方向不是完全定向的，只是大部分都垂直于金属表面射出，与光照方向无关。光是电磁波，但是光是高频震荡的正交电磁场，振幅很小，不会对道电子射出方向产生影响。参考资料来源：-光电效应
XPS，X射线光电子能谱法原理是什么？看书了还是不太明白！ 物理，化学 ？ 好问题 1 ？ 1 条评论 4 微信公众号：研之成理（ID：rationalscience） 130 人赞同了该回答 本文首发于微信公众号“研之成理”（rationalscience），。
ICP-MS与ICP-OES的区别？ 区别：1、测量对象ICP-MS测量的是2113离子质谱，提供在3～5261250 amu范围内每一个4102原子质量单位(amu)的信息，ICP-MS除了元素含量测定1653外，还可测量同位素。ICP-OES测量的是光学光谱(165～800nm)2、干扰ICP-MS的干扰：质谱干扰、基体酸干扰、双电荷离子干扰、基体效应、电离干扰、空间电荷效应。ICP-OES干扰：光谱干扰、基体效应、电离干扰。3、线性动态范围LDRICP-MS具有超过105的LDR，各种方法可使其LDR开展至108，ICP-MS应用的主要领域在痕量/超痕量分析。ICP-OES具有105以上的LDR且抗盐份能力强，可进行痕量及主量元素的测定，ICP-OES可测定的浓度高达百分含量4、精密度ICP-MS的短期精密度一般是1～3%RSD，这是应用多内标法在常规工作中得到的。长期(几个小时)精密度为小于5%RSD。ICP-OES的短期精密度一般为0.3～2%RSD，几个小时的长期精密度小于3%RSD。5、样品分析能力ICP-MS有惊人的能力来分析大量测定痕量元素的样品，典型的分析时间为每个样品小于5分钟，在某些分析情况下只需2分钟。Consulting实验室认为ICP-MS的主要优点即是其分析能力。ICP-OES的分析速度取决于是采用全谱直读型还是单道扫描型，每个样品所需的时间为2或6分钟，全谱直读型较。
