拟杆菌 液体培养基 农杆菌转化法的步骤

在由果酒制果醋的过程中，应注意控制什么和什么，原因是 果酒和果醋制作一、教材分析《选修1》总的来说是一门以学生为主体，通过实验设计和操作实践，学习科学探究的选修课程，本模块重在培养学生设计实验，动手操作，收集证据等。保藏菌种的方法有哪些？ 1、传代培养保藏法：包括2113又有斜面培养、穿刺培5261养4102、疱肉培养基培养等，培养后于4-6℃冰箱内保存。2、液体1653石蜡覆盖保藏法：液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间。3、载体保藏法：载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法。4、寄主保藏法：寄主保藏法用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物。5、冷冻干燥保藏法：先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥），其中真空冷冻干燥法最常见。扩展资料菌种保藏的原理：菌种保藏有多种方法，其原理大多大同小异，主要是运用一些方式尽量降低生物体内的代谢，达到延长生命，减少变异的目的。通常采用的方法为低温、缺氧、干燥。低温主要对菌种产生两方面的影响，首先，较低的温度可以减缓机体细胞的酶活，降低新陈代谢，达到保藏菌种的目的。其次，低温同时会导致菌体诱发菌丝自溶机制，如果降温过程失误，同样会造成机体的机械损伤和溶质损伤。参考资料来源：—菌种保藏初级精母细胞有无细胞周期？为什么？还有胚胎干细胞的特点 1.基因重组只发生在减数分裂过程和基因工程中.（三倍体、病毒、细菌等不能基因重组）2.细胞生物的遗传物质就是DNA，有DNA就有RNA，有5种碱基，8种核苷酸.3.双缩脲试剂不能检测蛋白酶活性，因为蛋白酶本身也是蛋白质.4.高血糖症≠糖尿病.高血糖症尿液中不含葡萄糖，只能验血，不能用本尼迪特试剂检验.因血液是红色.5.洋葱表皮细胞不能进行有丝分裂，必须是连续分裂的细胞才有细胞周期.6.细胞克隆就是细胞培养，利用细胞增殖的原理.7.细胞板≠赤道板.细胞板是植物细胞分裂后期由高尔基体形成，赤道板不是细胞结构.8.激素调节是体液调节的主要部分.CO2刺激呼吸中枢使呼吸加快属于体液调节.9.注射血清治疗患者不属于二次免疫（抗原＋记忆细胞才是），血清中的抗体是多种抗体的混合物.10.刺激肌肉会收缩，不属于反射，反射必须经过完整的反射弧，判断兴奋传导方向有突触或神经节.11.递质分兴奋性递质和抑制性递质，抑制性递质能引起下一个神经元电位变化，但电性不变，所以不会引起效应器反应.12.DNA是主要的遗传物质中“主要”如何理解？每种生物只有一种遗传物质，细胞生物就是DNA，RNA也不是次要的遗传物质，而是针对“整个”生物界而言的.只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA.13.隐性基因在。怎么做细菌培养？ 根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法，二氧化碳培养法和厌氧培养法三种.1.一般培养法 将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18-24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长.少数生长缓慢的细菌，需培养3-7天直至一个月才能生长.为使培养箱内保持一定湿度，可在其内放置一杯水.培养时间较长的培养基，接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固，以防培养基干裂.2.二氧化碳培养法 某些细菌，如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空气中才能生长，尤其是初代分离培养要求更为严格.将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法，常用方法有以下几种：（1）二氧化碳培养箱 可将已接种的培养基直接放入箱内孵育，即可获得二氧化碳环境.（2）烛缸法 将已接种的培养基，置于容量为2 000ml的磨口标本缸或干燥器内.缸盖或缸口处均需涂以凡士林，然后点燃蜡烛直立置入缸中，密封缸盖.待燃自行熄灭时，容器内约含5-10%的CO2 容器置37℃培养.（3）重碳酸钠-盐酸法 每升容积的容器内，重碳酸钠与盐酸按0.4g与3.5ml的比例，分别将两种药各置一器皿内（如平皿内），连同器皿置于标本缸或干燥器内，盖严后使容器倾斜，两种药品接触后即可。农杆菌转化法中，植物体必须受损吗？ 书上说，伤口处细胞会分理出酚类化合物来吸引农杆菌，如果单纯将农杆菌放入，没有酚类化合物进行吸引，就…常用的絮凝剂有哪些？ 1、聚合氯化铝(PAC)：对2113各种废水都可以达到好的5261絮凝效果，能快速形成大4102的矾花，沉淀性能好，适宜的pH值范围1653较宽（pH在5-9之间），且处理后水的pH值和碱度下降较小。水温低时，仍可保持稳定的絮凝效果，其碱化度比其它铝盐、铁盐为高，因此药液对设备的侵蚀作用小。2、聚合硫酸铁(PFS)：混凝体形成速度快，密集且质量大且沉降速度快。尤其对低温低浊水有优良的处理效果，适用水体pH值范围(pH在4-11之间)，腐蚀性小。实验表明，用聚铁净化水，可降低亚硝氮及铁的含量。因此它是优良安全的饮用水混凝剂剂，有取代对人体有害的聚合铝混凝剂的趋势。3、聚亚铁：可将高价金属离子还原成低价金属离子且不需酸化。该混凝剂在水体中具有电荷中和与吸附架桥双重功能。与活性剂共用，可使胶体物质转变为混凝体，同时除去废水中的Cu、Zn、Ni等金属离子，成为高效电镀废水净化剂。4、聚合硫酸铝(PAS)：去除浊度效果显著，并有较广的温度使用范围和对原水的适用范围。不仅可处理工业用水，还可处理工业废水。5、聚合硅酸(PS)：目前对聚合硅酸制备方法、聚合机制、聚合度的影响因素匀己研究较为透彻。研究发现，可利用中和所达到pH值的不同来控制聚合速度。聚硅酸具有很强的。青霉素液配置方法 1，取青霉素80万U加0.9％氯化钠溶液1.6 ml，得50万U·ml-1（A液）；2，用1 ml注射器吸取A液0.1 ml＋0.9 ml 0.9％氯化钠溶液得5万U·ml-1（B液）；3，用1 ml注射器吸取B液1 ml，推掉0.9 ml，余0.1 ml＋0.9％氯化钠溶液0.9 ml，得5000U·ml-1（C液）；4，用1 ml注射器吸取C液1 ml，推掉0.9 ml，余0.1 ml＋0.9％氯化钠溶液0.9 ml，得500U·ml-1（D液），D液即为皮试液。扩展资料：青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams），β－内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。皮试是皮肤（或皮内）敏感试验的简称。青霉素应用至今发生过敏反应的机率较高，常见的过敏反应包括皮疹、荨麻疹、皮炎等，其中以过敏性休克最为严重，甚至可导致死亡。为了防止过敏反应的发生，特别是严重过敏反应的。农杆菌转化法的步骤 最低0.27元/天开通文库会员，可在文库查看完整内容>；原发布者：lbyin0731农杆菌的转化流程方案一1.农杆菌的培养及感受态的制备①农杆菌菌株划YM平板，26-28℃培养48h；②挑取单菌落接种到40ml无抗生素的YM液体培养基中，250r/min，26-28℃悬浮培养12-16h；③将菌液转入灭过菌的50ml离心管中，4℃，8000r/min，离心8min；④弃上清，加入用100mMNaCl(4℃预冷)重悬收集的农杆菌；⑤4℃，8000r/min，离心8min；⑥弃上清，加入原始菌液1/50体积（800l/管（此时的感受态农杆菌可以直接用于转化）并分装成100l）的20mMCaCl2重悬菌体；⑦置液氮中10s，放入-20℃冰箱中保存备用。2.农杆菌的转化（冻融法）将感受态农杆菌置于冰上，加入1g质粒DNA（体积不宜超过10l），充分混匀，冰上放置30min；②置液氮中快速冷却约1min后迅速转入37℃水浴中，待其融化；③加1ml无抗生素的YM液体培养基于28℃，230r/min培养2-4h；（或直接用1mll，留500l于管中④3000r/min离心2min收集菌体，将上清吸去500培养菌直接涂布含抗生素的YM平板）；⑤重悬菌体并涂布到含有适当抗生素的YM平板上吹干，28℃培养48h；⑥挑取单菌落接种到筛选液体YM培养基中，28℃，250r/min培养48h，将菌液用于保存或转化；注：。鱼塘为什么只死白鲢怎么治？ 鲢鱼：主要以浮游生物和藻类为食，突然死亡的情况：食量过大，消化不良外，拉肚子。拉出的屎与食进的藻类相似度极高。处理方法：先了解水下哪里的藻类最多；水鱼药部购流酸铜，10%高浓度液体泼洒在藻类上方的水面上。用量：每5亩水面一公斤每次；施放次数：视藻类的杀灭结果而定，一般三到五次可杀灭全部藻类。注意事项：施放流酸铜时，一定要在睛天中午，同时，一定要打开全部的增氧机；直到下一天的太阳出来。（附：没增氧逢备的不能用流酸铜。

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