此前，血友病在欧洲王室一度流行，所以血友病又被称为皇室血友病，血友病凝血时间长，一旦发生碰撞就会血流不止，下面就由北京古楼疑难病研究院的于加军主任为大家介绍血友病会有哪些症状?
1、血友病甲，凝血因子VIII缺乏症，又称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，在女性中传播，男性发病。
2、血友病乙(因子IX缺乏症)又称PTC缺乏症和凝血活酶缺乏症，也是一种性联隐性遗传，其发病率低于血友病甲，但在这一类型中，女性携带者的出血症状比血友病甲更为常见。
3、血友病丙，即因子XI(fxi)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传。这是一种罕见的血友病。血友病发病率最低。
血友病A占血友病发病率的85%，血友病B占血友病发病率的15%，而血友病C是一种罕见的病例。
如果血友病最初症状轻微，就不容易发现。如果在运动或手术中出血不止，可能会被发现。但血友病初期出血较轻，不影响正常生活。偶尔，参加运动时会发生关节血肿。
血友病为中度，皮下肌肉出血较多，可能伴有关节出血。
重度血友病，皮下、肌肉和关节反复出血，关节内血肿畸形较为常见，但也伴有严重肾出血、尿、肠出血等症状。情况相当严重。
血友病的症状就是这些，与很多血液病的症状大致相同，但病因不一样，治疗方法也不同，但患者遇到出血或血流时，要及时到医院治疗，不要耽误病情。
