X射线能量散射谱面分析 X射线的产生原理及其本质是什么？具有哪些特征？

X射线能谱定性分析快速有效，是电子探针和扫描电镜分析必须的组成部分。用X射线能谱仪测量试样特征X射线全谱中各谱峰的能量值，计算机释谱得出试样的元素组成。X射线能谱定性分析要注意背景的判别、峰的位移、峰的重叠、逃逸峰、二倍峰、和峰和其他干扰峰等问题，以免导致错误的分析结果。(1)背景的判别在使用X射线波谱仪时，偏离峰位对峰两侧的强度进行测量，用内插法估计出重叠在峰上的背景值。对于X射线能谱仪的Si(Li)探测器或SDD探测器记录下的能谱，此法只适用于孤立峰。实际上，因许多峰常靠得太近，无法用上述方法测出背景值，需通过计算法解决。若已考虑了脉冲堆积、逃逸峰和低峰拖尾，就可假设与峰重叠的背景全部由连续X射线所贡献。如果已知连续谱的形状和探测器的效率，则可通过计算校正任一能量峰的背景。由于能谱背景的计算比较繁杂，一般能谱定性分析多采用经验估计和简便的估算方法来判别。不仅孤立峰，就是重叠峰也可以先确定峰两端无峰区的背景值及相应的道数，然后按其背景的变化趋势，确定重叠峰中心位置的道数，粗略估算出重叠峰下面的背景值。(2)峰的位移峰的位置主要受增益和零点漂移的影响。峰的位移使峰的能量值发生变化，而定性分析是以。射线的能量大小和强度大小有什么关系 能量相当于下雨时雨滴有多大，描述单个射线粒子/光子具有的能量，其与波长向对应，能量越高，波长越短；强度相当于下雨有多密，描述单位面积单位时间粒子/光子辐射的量.到远东无损检测资讯网网站查看回答详情>；>；什么叫x射线的有效能量 射线由γ光子组成的.γ射线不带电荷，在磁场中不发生偏转，它有很强的穿透能力，其穿透深度取决于γ光子的能量和被穿透物质的原子序数.还有，γ 射线的电离本领很弱，它经过某种物质时可产生光电效应（γ光子被物 质的原子吸收放出一个光电子），康普顿散射（γ光子被原子的壳层电 子所散射），正负电子对（γ光子的能量转变成一对正负电子及电子的 动能），γ射线通过物质时由于上述三种效应而强度减弱.γ射线的能谱是分立谱，受激原子核释放的γ光子都有确定的能量.γ射线是一种强电磁波，它的波长比X射线还要短，一般波长纳米特征X射线是怎么产生的 高速电子撞击材料后，材料内层电子形成空位，外层电子向空位跃迁会辐射x射线.不同材料x射线波长不同，所以叫特征x射线.例如铜kα线.XPS，X射线光电子能谱法原理是什么？看书了还是不太明白！ 物理，化学 ？ 1 条评论 研之成理 微信公众号：研之成理（ID：rationalscience） 125 人赞同了该回答 本文首发于微信公众号“研之成理”（rationalscience），欢迎关注和。X射线的产生原理及其本质是什么？具有哪些特征？ 我的研究方向是工业X射线检测，就结合工业X射线产生和成像原理进行简单的介绍。1、X射线介绍X射线也称为伦琴射线，是由德国著名物理学家威廉？康拉德？伦琴（Wilhelm R？ntgen）于1895年11月在进行阴极射线的研究时发现的。X射线本质上是与微波、红外线、可见光和紫外线等一样的电磁波，电磁波是由光子组成的，由公式可知光子的能量与其波长成反比：式中，h是普朗克常量，c是光在真空中的速度，λ是光子的波长，ν是光子的频率。X射线对应的波长范围分布在几皮米到几纳米，具有较强的穿透性，因此工业上常用X射线检测物体的内部结构。下图为X射线在电磁波谱中的分布范围：X射线除了具有所有电磁波的共性之外，还具有一些特有的性质：物理效应：（1）穿透作用；（2）电离作用；（3）荧光作用；（4）热作用；（5）干涉、衍射、反射、折射作用。化学效应：（1）感光作用；（2）着色作用生物效应。2、X射线产生原理X射线的产生有三个不可缺少的条件：第一，能够产生自由电子的电子发射器；第二，能够使自由电子加速运动的电场；第三，能够使高速移动的电子瞬间减速的靶物质。根据上述三个条件，人们发明了能够产生X射线的X射线管，射线管的结构如下图所示：X射线管主要由产生。X射线光电子能谱适用于哪些的分析？对样品有什么特殊要求么？ X射线光电子能谱分析（XPS）1.检测元素：3-92号元素。2.样品要知求：样品状态：固态样品，一般可测块状、粉道末及薄膜样品。预处理尺寸要求：a)块状样品：内面积小于5mm×8 mm，高度小于2 mm（表面容要平整）；b)粉末样品：粒度小于200目；特殊样品除外。X射线谱的基本原理 X射线谱可分为发射区射线谱和吸收区射线谱，波长范围为700～0.1┱。发射谱有两组：连续谱和叠加其中的标识（特征）谱。连续X射线谱 高速带电质点(如电子、质子、介子等)与物质相碰，受物质原子核库仑场的作用而速度骤减，质点的动能转化为光辐射能的形式放出。带电质点的速度从υ1降到υ2，相应地发生波长为 λ0的辐射，这是h是普朗克常数，с为光速，m是带电质点的质量。因此连续谱存在一短波限，其最短波长λ0相应于υ2=0时的波长。例如，在普通X射线管中，管电压为V(伏)时，其中e为电子电荷。1a是钨阳极X射线管在不同管压下的连续X射线谱，1b是相同管电压(10kV)下不同阳极材料的连续X射线谱。连续谱的λ0与阳极的原子序数Z无关，它仅与质点的动能有关，Z只影响连续谱的积分强度，X射线的输出功率为kiZV2(i为管电流），其效率为kZV，k=1.1～1.4×10-9。强度最大值的波长。X射线管所发射的连续谱强度在空间各个方向的分布是不相等的。连续 X射线谱中某一波长的强度与管电压存在着严格的线性关系，根据这一关系外推，可得相应于该波长的管电压，利用这个方法可求得相当精确的两个基本物理常数h和e的比值。标识（特征）X射线谱，当冲击物质的带电质点或光子的能量足够大时，。X射线标识谱是如何产生的，原理 这要从X射线产生的原理来阐述。我们通常都是用高能电子束轰击阳极靶或待测样品来获得X射线。那么高能电子轰击阳极过程中与靶原子之间的相互作用分为4个并行、独立的物理过程：电离、激发、弹性散射和韧致辐射。1，电离：原子的外层价电子或内层电子在高速电子作用下完全脱离原子轨道，使原子变成离子，称为电离。电离过程中向外发射的光谱有两种：一种是由于价电子脱离原子轨道，离子结合自由电子变为处于激发态的原子，在回到基态过程中发射出光学光谱。由于外层电子轨道的能级差小，所以这些光谱一般在紫外线、可见光和红外线的波长范围，不属于X射线。而且这部分光能几乎全部被周围原子所吸收，转化为热。另一种是内层电子完全脱离轨道，使原子处于激发态，当原子从激发态回到基态过程中，会产生标识X射线。2，激发：高速电子或二次电子撞击原子外层电子，由于作用较弱，不足使其电离，仅将电子推入更高能级的空壳层，使原子处于激发态，这种作用叫激发。入射电子的动能一部分转化为方向改变、速度变小的出射电子的动能，另一部分是被原子吸收的e799bee5baa6e78988e69d8331333330343833激发能。处于激发态的原子将发射光学光谱，最终全部转化为热能。3，弹性散射。色散型与能量型x射线光谱仪各有什么优缺点 一、X一射线荧光分析仪(XRF)简介X一射线荧光分析仪(XRF)是一种较新型的可以对多元众进行快速同时侧定的仪器。在X射线激发下，被测元素原子的内层电子发生能级跃迁而发出次级X射线(即X一荧光).波长和能量是从不同的角度来观察描述X射线所采用的两个物理I.波长色徽型X射线荧光光诺仪(WD-XRF)是用晶体分光而后由探侧移接收经过衍射的特征X射线信号。如果分光晶体和控侧器作同步运动.不断地改变衍射角.便可获得祥品内各种无索所产生的特征X射线的波长及各个彼长X射线的强度.可以据此进行定性分析和定I分析.该种仪器产生于4年代，由于可以对复杂体系进行多组分同时侧定.受到砚注.特别在地质部门，先后配工了这种仪器.分析邃度显着提高，起了I要作用。随着科学技术的进步，在60年代初发明了半导体探洲器以后，对X一炙光进行能谱分析成为可能。能谱色散皿R射线荧光光谱仪(ED-XRF).用X射线管产生原级X射线服射到样品上，所产生的特征X射线(荧光)直接进入Si(Li)探侧器，便可以据此进行定性分析和定f分析.第一台ED-XRF是iIL1年问世的.近几年来.由于商品ED-XRF仪器及计算机软件的发展，功能完普，应用领城拓宽，其特点、优越性日益受到认识，发展迅猛.二、波长色散型X射线。

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