求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 为什么乙烯型碳正离子不稳定

为什么乙烯式碳正离子没有烷基碳正离子稳定？ 我认为原因基本有这两点.一、比较是相对的，在比较的时候应该有个标准.你说的吸电子效应会分散正电荷是对的，这自然使体系趋于稳定（照比如果不分散的话），但是这个诱导效应相对较弱的，而且sp2杂化的部分因为被拉电子.乙烯型碳正离子稳定性为什么弱于普通 电荷不够分散，没有烷基的上面的氢原子，要从整体出发来说，烷基的多了几个氢，电荷可分散到氢核，稀式的电荷却没有像烷基那样分散，所以烷基比较稳定。我是从电荷越分散，物质更稳定而言的。还有一种就是烷基的比稀式的多了氢提供的电子乙烯型卤代烃和烯丙基碳正离子中均存在p-π共轭， 两者主要区别是什么？ p-π共轭本身没有区别，它们的区别在于乙烯型卤代烃本身有，所以本身稳定，而烯丙型只有解离成烯丙型碳正离子才能形成p-π共轭，形成后增加稳定性。为什么乙烯基型碳正离子不如烷基碳正离子稳定？ 电荷不够分散，没有烷基的上面的氢原子，要从整体出发来说，烷基的多了几个氢，电荷可分散到氢核，稀式的电荷却没有像烷基那样分散，所以烷基比较稳定。我是从电荷越分散，物质更稳定而言的。还有一种就是烷基的比稀式的多了氢提供的电子为什么乙烯基型碳正离子不如烷基碳正离子稳定 双键是吸电子基团，会使碳正离子的正电性增加，而且双键的超共轭没有烷基碳正离子的超共轭的稳定。乙烯型碳正离子稳定性为什么弱于普通？ 这是考了桥环化合物桥头碳的刚性问题，刚性越强，越不容易变形，碳正离子形成完全平面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易形成平面。后三个就是桥上碳依次减少，形成平面的能力也依次减弱。请教各位化学高手 因为有双键的存在~双键具有吸电子性~也就是连接在双键上的碳的电子分散到双键的碳上，形成P-π共轭、C-C很稳定~而由于C（是双键连接的那个碳）的电子分散~且-H是给电子基团、所以C-H上的H很容易被取代关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团2113越多则碳正离5261子越稳定。电荷越分散，正碳离子上4102正电荷越小1653，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子为什么乙烯碳正离子/自由基的稳定性不好？ 为什么不会像烯丙基那样电子分散呢？以“乙烯型卤代烃”为例，这类卤代烃中，双键上的π键可以和卤原子上的未成键电子共轭，使得C—X键具有一定程度双键的特点，活性差。。求所有的碳正离子稳定性的一般规律？还有连在不饱和碳原子上的乙烯式卤原子能否发生取代反应？ 1，三级碳正离子>；二级碳正离子>；一级碳正离子>；甲基碳正离子2，同一级碳正离子比较，如果碳连接了给电子基团，那就能提高碳正离子的稳定性，而哗尝糕妒蕹德革泉宫沪给电子。

#乙烯#碳正离子#电荷#电子#共轭双键