FAM171A2基因参与神经退行性疾病发生机制示意图。研究示意图
中新网上海11月13日电 (陈静 孙国根)中美两国医学专家经过4年多的合作研究，率先发现全新基因(FAM171A2)与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的发病风险显著相关。
该基因通过调节血脑屏障和神经炎症等方面的功能，参与了神经变性疾病的发生。复旦大学附属华山医院神经内科郁金泰教授、董强教授临床科研团队与青岛大学附属青岛市立医院谭兰教授团队、哈佛大学麻省总院张灿教授和陆军军医大学大坪医院王延江教授等合作获得的新发现，为神经退行性疾病治疗找到一个全新防治靶点。
据悉，《科学》子刊《科学·进展》(《Science Advances》)在线发表了该成果。
郁金泰教授告诉记者，在人体中枢神经系统和外周均分布一种分泌型多功能糖蛋白PGRN，参与了神经发育、自噬等生命活动。长期以来，科学家一直在寻找PGRN的调控分子，它对神经退行性疾病的发病机制和防治研究具有重要意义。而新发现的基因可调控PGRN生成。
郁金泰、董强团队等新发现的FAM171A2基因与阿尔茨海默病、帕金森病和额叶颞叶变性等神经退行性疾病的发病风险显著关联。临床科研团队还通过相关实验，进一步证实该基因可调控PGRN的生成与分泌。
郁金泰表示，FAM171A2基因是神经退行性疾病防治的潜在新靶点，接下来，我们将就该基因在神经退行性疾病中发挥的作用、调节机制以及临床转化开展深入研究。(完)
