据外媒BGR报道，一家称为Adaptive Biotechnologies的公司开发了一种新冠病毒免疫力检测，据说可以比一些市售抗体检测提供更准确的结果。该公司报告了在意大利进行的一项COVID-19免疫研究的结果，结果显示该检测可以正确识别更多的COVID-19幸存者。在该公司向FDA寻求紧急使用授权后，其T细胞检测可能会在11月上市。
现在，辉瑞公司的中期数据显示，BioNTech实验药物的有效性超过90%，第一个新冠候选疫苗看起来比以往任何时候都更接近。美国和欧洲在应对迄今为止最严重的COVID-19疫情的同时，也在计划即将到来的疫苗接种活动，新冠免疫力的问题将不得不得到明确的答案。人们必须知道在感染后或第一轮疫苗接种后，免疫力到底能持续多久，以便更好地准备第二次发病，并计划新一轮的疫苗。
到目前为止，COVID-19免疫力检测的问题是，抗体检测虽然快速且经济实惠，但并不可靠。他们可能会因为检测缺陷或因为这些幸存者的血液中没有足够的循环抗体而错过感染者。测试T细胞，它的寿命比抗体长，似乎是明显的事情。但这些并不是那种公众可以广泛获得的检测。所有这一切可能很快就会改变，因为Adaptive Biotechnologies公司表示，它已经开发出了一种针对COVID-19的T细胞检测，它将比常规的抗体检测能够发现更多的幸存者。
来自意大利、英国的研究人员在意大利沃镇对人们进行了研究，以衡量T细胞检测的准确性。据美国有线电视新闻网报道，他们从70名在两个月前确诊COVID-19病例的人身上提取了样本。这70个免疫系统应该已经提供了一些证据，证明与SARS-CoV-2的战斗已经发生并取得了胜利。抗体检测的结果为23%的阴性，这将表明有16人没有感染COVID-19。但同一组人还进行了T细胞检测，那项检测只返回了3%的假阴性结果--也就是2个人。
研究人员更进一步，对之前得到COVID-19检测结果为阴性的2200人进行了测试。利用T细胞检测，他们发现其中45人在不知情的情况下得过病。制造T细胞测试的公司Adaptive Biotechnologies在投资者电话会议上披露了这一结果。这些数据还没有发表在论文中。该公司确实在本周早些时候的2020年第三季度财报中提到了这项研究。
在意大利进行的第二项真实世界研究的结果表明，T细胞检测在识别SARS-CoV-2既往感染方面优于血清学（97%的敏感性与77%的敏感性），支持推出T-Detect COVID，一种基于T细胞的既往感染临床检测。
Adaptive公司希望在11月下旬推出其T细胞检测的商业化，并向FDA申请紧急使用授权（EUA）。如果成功，这将是公众可以获得的第一个COVID-19的T细胞测试。
Adaptive的视频简要解释了病毒是如何感染细胞的，免疫系统是如何接收到它的气味的，以及T细胞如何结合它的“签名”供未来参考。
