为什么碳正离子的稳定性顺序是这个样的 氯离子使碳正离子稳定

关于碳正离子稳定性是怎样比较的 碳正离子周围的基团2113越多则碳正离5261子越稳定。电荷越分散，正碳离子上4102正电荷越小1653，离子越稳定。1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。拓展资料碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。参考资料：-碳正离子有机化学碳正离子稳定性看到这样一道题：苯甲酰氯拔掉氯离子生成碳正离子的稳定性优于1-氯丙烷，碳正离子和氧以双键相连，为什么稳定性更强？那碳正离子上连着羟基稳定性又如何呢？ 怎么判断碳正离子的稳定性？ 楼上的次序有点问题哦.CH3-O-C6H4-CH2+>；CH3-C6H4-CH2+>；C6H5-CH2+>；Cl-C6H4-CH2+>；NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基，会让正离子稳定，给的越多，就越稳定，反之，连接吸电子基，造成正离子不稳定（你想啊，本来就缺电子带正.这些碳正离子稳定性怎么判断 从小到大：42153，根据（1）吸电子效应：氯吸电子、烷基给电子被吸电子的不稳定，被给电子的更稳定且烷基越长越稳定（2）烯烃的共轭效应，碳正离子实质是有一个空轨道，由于可以旋转所以能够与烯烃的π建共轭，这时会很稳定补充：同意楼下的看法，氯原子共轭效应的影响强于诱导效应，Cl、C+、碳碳双键可以形成大π键，导致碳正离子的稳定。马氏加成的例子也很有说服力。碳正离子稳定性的大小比较方法，如何比较碳正离子的稳定性 定性判断，碳正离子的稳定性顺序：苯甲型>；烯丙型>；3℃正离子>；2℃正离子>；1°C正离子>；﹢CH3。如果连接烷基、H等，。下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.

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