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国内首个“数字药品”获中国国家药品监督管理局批准上市 | 美通社

2020-11-09新闻17

中国首款数字药品 -- 术康APP通过了NMPA(中国国家药品监督管理局)批准上市,作为处方由医生为患者直接开具。数字药品是一个全新的概念,包含了基于临床证据的软件或硬件,这些产品能用来测量或干预人类的健康。如人工智能诊断系统、患者远程监控系统、数字生物标记设备等。2017年,世界上首款数字药物获得FDA(美国食品药品管理局)认证许可。

术康以心肺/肌骨/营养的远程智能评估为核心,结合可穿戴设备和预包装医用食品的科学组合,可轻松居家执行,大幅降低“个性化运动/营养干预”执行成本,仅为不到传统方式(门诊执行)的1/10。

术康所属公司尚医信息科技一直与美国最大医疗集团之一Baylor合作紧密,并在Baylor数十年来“心肺+肌骨”一体化整体康复实践的基础上,结合国内移动互联网和可穿戴设备蓬勃发展的现状,研发出以术康APP结合智能硬件来实现以个性化FITT-VP运动康复体系为特点的远程居家康复治疗。术康主要适用于慢病及慢性疼痛的康复,例如高血压、糖尿病、心衰出院、肿瘤术后康复等,医生用“术康”可针对患者具体病情和心肺/肌骨状况进行远程智能评估、个性化运动和营养处方、视频处方跟训、远程视频指导、全程数据监控、智能量化随诊、AI智能管理。(美通社,2020年11月9日成都)

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