我本来应该有五个兄弟，可是我出生时多了一个兄弟，造成我的外表跟我的同类不一样，而且还很丑，我不想要它，我很烦,怎么办？— —我就是先天性多指(趾)畸形症。
首先我们来了解一下什么是多指（趾）畸形，在医学上，把这种指（趾）头数目过多的情况称为多指（趾）畸形症，是婴儿出生时最常见的一种异常情况。多指或多趾是最常见的一种先天性畸形，但多指并伴发多趾畸形者，较为少见。多指多见于拇指和小指，部分患者有家族史。赘生指（趾）形态和结构可以是一个球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指(足趾)。
先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，与遗传因素关系不大。例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染、药物、辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。
孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样，有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连；有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束，并具有一定的手指活动和感觉功能，造成手术取舍方面的困难；甚至有的畸形严重如“蟹钳样”，手指发育差，手指细小、偏曲，严重影响手部外观和功能。除了生理上的影响外，患儿和家长往往还有心理上的问题，心理上的顾忌会影响到孩子的心理发育，影响学习和社会生活，甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。
先天性多指、趾畸形根据病史及临床体格检查即可明确诊断，辅助检查主要是X线摄片明确多指、趾的类型及骨骼关节生长情况，为治疗方案的选择提供依据，对于复杂疑难病例，也可行螺旋CT检查，三维立体重建，进一步明确畸形类型和程度。
手术切除是唯一的治疗方法。“我”就是一个先天性的多趾畸形，为了我的美观和小主人以后不再自卑，我来到了三门峡武强中医院，医生将我多余的兄弟进行手术切除，并修复我的肌腱、血管、神经，虽然有点舍不得，但“有一种爱叫做放手”，为了我和它都好，我还是坚持进行了手术。
切口愈合后，我的小主人终于可以带我穿上漂亮的凉鞋，涂上亮晶晶的指甲油，在阳光下快乐的生活。
在这里，我也要告诫所有的准妈妈们，孕期一定要加强保健和营养，避免呼吸道感染，胃肠道感染，避免风疹、麻疹、水痘、腮腺炎等病毒感染，避免接触辐射、药物等可能胚胎致畸因素，愿我的悲剧不要在其他小宝宝的身上发生。
