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孕妇智商只有28还存在基因突变,腹中胎儿留还是流?

2020-11-02新闻16

“幸亏产前诊断专家火眼金睛,不懈努力,才使孩子安然无恙,也让我对妻子的家庭充分了解,有了应对措施……”近日,来自安徽省广德市30岁的小刘带着健康活泼近一岁的女儿,专程来浙江省人民医院,对产科主任杨立伟等医务人员,表达了感激之情。追根溯源发现生命密码出了错

“一开始以为孕妇仅是智力低下,结果发现她整个人的动作神态不太正常。”回忆起一年前就诊情形,杨立伟印象深刻。

两年前,安徽省广德市打破区域限制,与浙江省人民医院院产科建立合作关系,一些高危孕产妇可预约转诊免费进行相关筛查。小刘的妻子怀孕后,因先天性智力低下,被作为重点筛查对象推荐到浙江省人民医院胎儿医学门诊就诊。

“第一眼就觉得该孕妇神色怪怪的,于是更仔细地观察,凭经验觉得并不简单,下决心一定要弄个水落石出,为了孕妇也为孩子。”接下来,杨立伟如侦探般想方设法去破解这个秘密,却一波三折,扣人心弦。

一开始,通过多学科MDT会诊综合评估发现,孕妇的智商只有28,但除了双眼视力严重下降,还发现她的左眼合并有斜视、视网膜脱离、白内障以及步态失调,头颈偏斜等问题。这就绝不单单是智力低下问题。

出乎意料的是,翻遍所有医学专业书籍和文献,都找不到确切的诊断。怎么办?孕妇腹中胎儿已经四个多月了,孩子是留,还是流?

杨立伟等通过复杂的家系调查,了解到孕妇的妈妈也有这种情况。基因测序证实,孕妇及其母亲的CTNNB1基因发生了相同的突变。医生们发现这个位点的突变目前国内外尚无报道,是否这个突变带来的相关异常表现一下子很难判断。

杨立伟想到了蛋白预测。蛋白预测证明,该位点的基因突变确实为母女上述多系统严重病变的致病基因。至此水落石出,这个家族的不幸,源自孕妇母亲的生命密码出了错。患者母亲突变的基因又遗传给女儿,导致母女俩均无法过上正常生活。

肚中的宝宝会不会也中招呢?大家刚放松下来的心骤然又拎了起来。通过羊水穿刺细胞检测表明,很幸运,宝宝鬼使神差避开了家族“悲剧”,并没携带该致病基因突变。在医务人员呵护下,孩子终于平安降生,健康成长,于是也就有了小刘携女上门感谢的感人场景。哪些孕妇需要产前诊断

杨立伟介绍,一般孕妇的产检为产前筛查,指通过母亲血清学/影像学等非侵入性方法对普通妊娠孕妇进行筛查,从中挑选出可能怀有异常胎儿的高危孕妇进行产前诊断。目前,临床成熟应用的筛查方法有胎儿非整倍体的早/中孕期母血血清学筛查(也即所谓的早唐/中唐筛查)以及胎儿结构畸形的超声影响学筛查。

杨立伟在专家门诊

“早唐筛查主要评估胎儿21/18/13三体的发病风险,中期唐筛还可以筛查出胎儿开放性神经管缺陷的风险。早唐一般安排在11-13+6周进行,中唐在15-20周之前进行检查。随着母血浆/清中胎儿游离DNA富集技术以及新一代测序技术的飞速发展及联合应用,孕12周后还可以采母血进行无创DNA及NIPT-PLUS检查,但价格昂贵。对于以上筛查有异常的孕妇,则需进行产前诊断。”

杨立伟解释,产前诊断指的是在胎儿期应用各种检测手段诊断胎儿有无明显畸形,染色体畸变甚至基因并等遗传综合征,为宫内治疗或选择性终止妊娠提供依据。哪些孕妇需要进行产前诊断呢?主要包括:

1.夫妇一方有染色体平衡易位者

2.生育过染色体异常胎儿的孕妇

3.产前筛查确定有高风险的人群

4.生育过开放性神经管缺陷/唇裂/腭裂/先天性心脏病者

5.X连锁隐形遗传病基因携带者

6.夫妇一方有先天性代谢疾病或已生育过病儿的孕妇

7.在妊娠早期接受较大剂量化学毒物/辐射或严重病毒感染的孕妇

8.有遗传病家族史的孕妇

9.有反复原因不明的流产/死产/畸胎甚至新生儿死亡的孕妇

10.本次妊娠央视过多或疑似有畸胎的孕妇

11.大于等于35周岁的高龄孕妇。

#女性健康

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