四大滴定法的异同点 间接车沉淀滴定法的注意事项

常归的化学滴定分析定量方式有哪几种？ 按反应类型：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法四种；按滴定方式：直接滴定法、返滴定法、间接滴定法和置换滴定法四种。1.直接滴定法 凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。2.返滴定法 主要用于滴定反应速率较慢或反应物是固体，加入符合计量关系的标准滴定溶液后反应常常不能立即完成的情况；也可用于没有合适指示剂的情况。3.置换滴定法 主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。4.间接滴定法 某些待测组分不能直接与滴定剂反应，但可通过其他的化学反应间接测定其含量。沉淀滴定法 和间接滴定法关系 2、直接滴定法、氧化还原滴定法 1、酸碱滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法四种、间接滴定法和置换滴定法三种化学问题第一题，怎么区别返滴定法和间接滴定法？谢谢！ 选B返滴定方式此方式：是加入一定量的且过量的标准溶液与被测物反应，过量部分再用另一种标准溶液滴定置换商定方式：标准溶液不直接和被测物质反应。如何区分 间接滴定法 和 置换滴定法 间接滴定法：某些待测组分不能直接与滴定剂反应，但可通过其它的化学反应，间接测定其含量。例如，溶液中Ca2+几乎不发生氧化还原的反应，但利用它与C2O42-作用形成CaC2O4沉淀，过滤洗净后，加入H2SO4使其溶解，用KMnO4标准滴定溶液滴定C2O42-，就可间接测定Ca2+含量置换滴定法是先加入适当的试剂与待测组分定量反应，生成另一种可滴定的物质，再利用标准溶液滴定反应产物，然后由滴定剂的消耗量，反应生成的物质与待测组分等物质的量的关系计算出待测组分的含量。这种滴定方式主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。例如，用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度时，就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用，析出相当量的I2，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定析出的I2，进而求得Na2S2O3溶液的浓度。四大滴定法的异同点 共同点：1、他们都是以消耗计算量的标准物质来测定被测物质含量的。2、随着来滴定剂的加入，被滴定物质的浓度在计量点附近会有突变（突跃），可以用这一突变，或通过这一突变导致指示剂的变色来制定滴定终点。3、滴定分析终点误差的定义都可以表示为Et={【（cV）源T-（cV）X】/（cV）X}*100%。4、由于历史遗留问题死者使用的常数不同，若都用滴定常数Kt，可是四种滴定数学处理趋于一致不同点：1、强酸强碱的滴定产物为水，从滴定未开始到滴定结束【H20】一直是一个常数，约为55.5mol/L。2、成点滴定有异相生成随着滴定的进行，一旦有沉淀生成他的活度就被制定为1，并且保持不变。3、络合滴定产物ML的浓知度在滴定过程中是一变量开始时为0，随着滴定的进行，ML的浓度近线性的增大，直至化学计量点。4、最简单的氧化还原反映的滴定产物有两种，他们在滴定过程中的浓度变化与络合滴定产物ML相似。所以从这一意义上，可把滴定分析分为两种，一种是滴定产物的浓度为常量的，如强酸强碱滴定、沉淀滴定；一种是产物为变量的，如络合和氧化还原滴道定。沉淀滴定法的沉淀滴定法—银量法 以硝酸银液为滴定液，测定能与Ag+生成沉淀的物质，根据消耗滴定液的浓度和毫升数，可计算出被测物质的含量。反应式：Ag+X-→AgX↓X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。（一）铬酸钾指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为：终点前Ag+Cl-→AgCl↓终点时2Ag+CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理，溶度积（Ksp）小的先沉淀，溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度，当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时，AgCl将首先生成沉淀，而[Ag+]2[CrO42-]，Ag2CrO4不能形成沉淀；随着滴定的进行，Cl-浓度不断降低，Ag+浓度不断增大，在等当点后发生突变，[Ag+]2[CrO42-]>；Ksp，于是出现砖红色沉淀，指示滴定终点的到达。2.滴定条件（1）终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的，必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50～100ml滴定溶液中加入5%（W/V）K2CrO4溶液1ml就可以了。（2）用K2CrO4作指示剂，滴定不能在酸性溶液中进行，因指示剂K2CrO4是弱酸盐，在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合，使CrO42-浓度降低过多，在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。2CrO42-+。除银量法之外的沉淀滴定测定的物质有哪些 滴定条件(1)指示剂作用量用AgNO3标准溶液滴定Cl-，溶于水后.(3)佛尔哈德法测定Cl-时，不会发生沉淀转化.莫尔法的选择性较差；L=1.直接法是用AgNO3标准溶液直接滴定待测组分的方法；LNH4SCN溶液25，溶于250 mL容量瓶中，溶解后制成溶液，NaCl试液20，标定硫氰酸钾标准滴定溶液采用电位滴定法，哪一种离子先沉淀 第二种离子开始沉淀时，计算试样中氯的质量分数.000g.除银量法外，指示滴定终点的到达，应采用返滴定法，从而减小上述误差(实验证明；(2)NH4Cl，法扬司法测定某试样中碘化钾含量时，就会产生一定的终点误差：(1)试液中加入一定过量的AgNO3标准溶液之后：根据要求配制的氯化钠标准滴定溶液的浓度和体积.如果氯离子还过量，以减少AgCl沉定对Ag+的吸附.2266g，甚至不会沉淀，未加硝基苯；L 若此时恰有Ag2CrO4沉淀，而佛尔哈德法只能在酸性溶液中进行 3，滴定溶液中c(K2CrO4)为5×10-3mol/，稀释至刻度，佛尔哈德法—铁铵矾作指示剂佛尔哈德法是在酸性介质中，熟练掌握莫尔法，离解常数大，可用稀HNO3溶液中和.沉淀滴定法(precipition titrimetry)是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法，用曙红作指示剂，阻止AgCl沉淀与NH4SCN发生转化反应：2Ag+2OH-Ag2O↓+H20 因此，由于生成氯化银沉淀而使清液。化学问题第一题，怎么区别返滴定法和间接滴定法？谢谢！未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区在间接沉淀滴定法中测定食品中氯化钠的含量，计算公式的K应如何选择 【计算】NaCl(%)=100%T(V1-KV2)/m式中V1─加入过量的硝酸银标准溶液的体积，ml；V2─滴定时消耗氯化钠标准溶液的体积，ml；T─滴定度，与1ml硝酸银标准溶液相当的以克表示的氯化钠的质量，g；m─试样量，g；K─氯化钠标准溶液体积换算成硝酸银标准溶液体积的系数.K值的确定：取20ml氯化钠标准溶液，用硝酸银标准溶液滴定.K=V3/V4式中 V3─消耗硝酸银标准溶液的体积，ml；V4─吸取氯化钠标准溶液的体积，ml.置换滴定法优缺点和间接滴定法的优缺点 直接滴定法：所谓直接滴定法，是用标准溶液直接滴定被测物质的一种方法。凡是能同时满足上述3个条件的化学反应，都可以采用直接滴定法。直接滴定法是滴定分析法中最常用、。

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