请教用乙醇的SDS-PAGE的固定液和脱色液配方 固定植物用的酸酒精配方

有谁知道防腐剂的各种名称吗！！！ 叫PP粉~还有一 个名叫“高猛酸钾`”染色问题 孔雀石绿性 状：带有金属光泽的绿色结晶。易溶于水，溶液呈蓝绿色；溶于甲醇、乙醇和戊醇。孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体，又名碱性绿、严基块绿、孔雀绿，其既是杀真菌剂，又是染料，易溶于水，溶液呈蓝绿色；溶于甲醇、乙醇和戊醇。长期以来，渔民都用它来预防鱼的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等，而且为了使鳞受损的鱼延长生命，在运输过程中和存放池内，也常使用孔雀石绿。科研结果表明，孔雀石绿在鱼内残留时间太长，且其具有高毒素、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用，鉴于此，许多国家均将孔雀石绿列为水产养殖禁用药物。常用染料性能简介（一）天然染料1苏木精苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的。请教用乙醇的SDS-PAGE的固定液和脱色液配方 植物浸制标本的制作方法A浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上，然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签。浸制液常用的有以下几种：7%酒精，其优点是可以使标本保存较长时间，缺点是容易使标本脱色。5%福尔马林，其优点是可以临时保持实物的颜色，价钱也比较便宜，缺点是药液本身容易变成褐色。另外，%亚硫酸液或5%升汞（氯化高汞）溶液都可作浸制液。还有人在生物学通报上写过文章，介绍用大蒜100克磨碎，加入5克酚液、200克蒸馏水，在30℃气温下密闭12小时，然后过滤，再加2克甘油，用作浸制液效果较好。一般的浸制标本，要想保存在酒精中，最好是从弱酒精（30%）开始，渐次转入强酒精（70%）中，以免标本皱缩变形。福尔马林的浸透力较差。外皮较厚的标本，往往在未浸透前，内部已经腐烂。因此，用福尔马林液浸制标本时，标本内部也要注射这种浸制液，或把标本剥开，以免内部腐坏。标本经过酒精或福尔马林浸泡以后，呈僵硬状态，不能用于解剖。要想作成供解剖实验用的材料，可以在浸制液内加少量的甘油。上述浸制标本，在不很长的时间内就褪了色，标本。为什么用95%的酒精在有丝分裂实验中解离细胞或者用在卡诺氏液固定细胞后的冲洗，而不用75%的酒精？ 写回答 有奖励 共1 卡诺氏固定液 渗透力极快，适用于一般 植物组织 和细胞的固定，常用于根尖，花药压片等.固定结束后应用95%酒精冲洗至不含 冰醋酸 为止。.植物组织培养一般方法？ 植物组织培养可以分为四个阶段：（1）建立无菌体系，即外植体及培养基的消毒、接种，获得愈伤组织或器官。（2）进行增殖，不断分化产生新的植株，或直接产生不定芽及胚状体，也可以根据需要反复进行继代培养，以达到大量繁殖的目的。（3）将植株转移进行生根培养，可以转入生根培养基，也可以直接切取进行扦插生根。（4）试管苗过渡，即试管苗出瓶后进行一定时间对外界环境的适应过程。盐酸和酒精混合的作用是解离还是固定？ 盐酸和酒精混合使用，常常用于生物中的解离。1、作用：①解离；②析出提取含杂质较少的DNA。2、原理①解离原理：用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精1∶1混合，能使组织中的细胞相互分离开来；②析出提取含杂质较少的DNA的原理：DNA不溶于酒精，尤其是体积分数为95%的冷冻酒精，而细胞中的某些物质可以溶解于酒精。3、应用①观察植物细胞的有丝分裂；②DNA的粗提取与鉴定。在“观察植物细胞有丝分裂实验”中，一般采用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精按体积比1：1混合而成的药液作为解离试剂。酒精的作用是固定蛋白质，使细胞的原生质凝固，不发生变化，固定细胞的分裂相，以尽可能保持原来的结构供观察。此外，酒精也可与其它试剂混合成复合固定剂，如“低温诱导染色体加倍”中的卡诺固定液就是由无水酒精3份：冰醋酸1份配制而成，适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖、花药压片及子房石蜡切片等。