在鉴定肠道细菌时，为什么不接种血平板，原因是什么，拿志贺来说，就接种KIA和SS平板 细菌在平板上接种失败

细菌接种不能超过的时间 这个要看你2113培养的目的了.如果是平板5261计数的话，培养过长菌落会相4102连，无法准确计数；如果的划1653线挑单菌落，培养过长菌落相连，无法找到单菌落；如果是种子液的话，一般要控制在对数期，时间过长可能到稳定器甚至是衰亡期，造成接种后迟滞期（或称调整期）过长；如果提基因组的话，培养时间过长可能会到衰亡期，可能衰亡的细菌对基因组的提取不利吧细菌接种与培养实验失败的原因 污染（染杂菌），培养基不合适，培养条件不适合接种细菌的三种方法各有什么用途？ 接种细菌的方法各有什么用途：1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多，其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。5、纯培养细菌接种法：用于培养保存菌种及其实验用。6、半固体培养基穿刺培养法：用于保存菌种及间接观察细菌之动力（无动力之细菌仅沿穿刺线生长，清晰可见；有动力的细菌使培养基呈现浑浊样，穿刺线甚至难以看出。接种注意事项：1、在超净工作台上操作，工作台在使用前要紫外消毒，酒精消毒等。2、应在酒精灯火焰前操作。3、取菌种前灼烧接种针或接种环（要烧红）。4、烧红的接种针（环）少使冷却在取菌种，以免烧死菌种。5、接种后应尽快塞上面塞。培养基使用时接种细菌不能生长，长，接种的平板上看不到菌落为什么 可能的情况有很多，培养基的问题，比如PH是否合适，营养是否适合，培养条件是否适合，比如一些细菌需要一些特殊的营养成分和环境。也可能有菌种的问题，分离的什么样的细菌。

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