紫外分光光度法标准曲线的绘制实验中浓度过大或过小对测量有何影响 怎样才是精确的?1.OD值在一定范围内是比较精确的,范围我忘了.标准液在范围内作出的标准曲线才是比较精确.2.如果待测样品的OD值在标准曲线大概中间的位置,可认为是相对标准的.在边上甚至在曲线外(标准曲线外推得到)相对误差就比较大.浓度过大或过小会使误差增大.紫外可见分光光度法做标准曲线,对于吸光度有限制吗 有的,需要首先查文献确定吸光度的范围,这样得出的标准曲线准确度才可靠紫外分光光度法的原理是什么? 紫外-可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长(频率小)的光线能量小,波长短(频率大)的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。紫外可见分光光度法做标准曲线有什么用 只要测定样品的吸光度在标准曲线范围内,就可以用内插法得到样品的浓度。在紫外分光光度法中吸收曲线和标准曲线有什么使用意义 定性鉴别:可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断。定量鉴别:通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最大吸收波长处 吸光值的测定可定量计算该物质含量。分光光度法标准曲线法测样品时每次需不需要做空白值 一批样品,测定一个平行空白即可,不需要全部做。分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。它们与比色法一样,都以Beer-Lambert定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区,可见光区,红外光区。波长范围(1)200~400nm的紫外光区,(2)400~760nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm~400cm)的红外光区。什么是分光光度法的标准曲线?绘制标准曲线有什么意义? 分光光度法的标准曲线定义:标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。绘制标准曲线意义:绘制标准曲线的实用意义就是只要测得其吸光度值即可在标准曲线上查出相应的浓度值。物质与光作用,具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同,对不同波长光的吸收能力也不同,因此具有特征结构的结构集团,存在选择吸收特性的最大实收波长,形成最大吸收峰,而产生特有的吸收光谱。即使是相同的物质由于其含量不同,对光的吸收程度也不同。利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质的存在(定性分析),或利用物质对一定波长光的吸收程度来测定物质含量(定量分析)的方法,称为分光光度法。扩展资料分光光度法中标准曲线的影响因素1)分析法自身的精密度:如显色反应灵敏度不高时,被测物质低于某一浓度就不能显色,当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲液能够络和少量被测离子,就会使标准曲线线性关系不好。如用铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐、用双硫腙分光光度法测水中锌时,在标准曲线的低。紫外分光光度法,做实验时绘制标准曲线,为什么要扣除空白。 【】扣空白,是符合浪白比尔定律的需要;【】绘制曲线是用扣空白的吸光度对应其浓度,制备标准曲线。如何做好紫外分光光度法的工作曲线 要做好工作曲线,也就意味着使工作曲线的相关系数接近1.那么要求在实验过程中我们需要在实验的准备、配制标准系列和测量中做好各种细节,以达到最大程度减少误差,从而得到相关系数接近1的工作曲线.紫外分光光度法,做实验时绘制标准曲线,为什么要扣除空白。比如说空白值是0.003,之后的每个数都需要减去0.003,如果这样的话为什么第一个数不是从零开始,绘制曲线是用△。
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