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盐酸度洛西汀肠溶胶囊药理 盐酸度洛西汀胶囊

2020-07-21知识4

盐酸度洛西汀肠溶胶囊的注意事项 一般注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,0.9%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞性损伤,也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高,是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况,这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患者也出现了转氨酶、胆红素升高的情况。上市后报告显示转氨酶、胆红素和。盐酸度洛西汀胶囊 【盐酸度洛西汀肠溶胶囊适应症】用于治疗抑郁症。【使用说明】起始治疗:推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次。盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药理毒理 药理作用度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。毒理研究遗传毒性:度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m[sup]2[/sup]推算,相对于人最大推荐剂量60 mg/天[MRHD]的7倍),未见对交配或生育力的影响。大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m[sup]2[/sup]推算,大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍),可见胎仔体重降低,未见致畸作用。无影响剂量为10mg/kg/天(根据mg/m[sup]2[/sup]推算,大鼠和家兔。请问一下我肾脏功能受损可以使用这名为盐酸度洛西汀肠溶胶囊的。 感谢你对欣百达 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的提问,肾脏功能受损患者可以再医师的建议和指导下服用本品,用量一对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者,或有严重肾脏功能损害。米氮平片和盐酸度洛西汀肠溶胶囊混着。 你好,这两个都是用于抑郁症的治疗,联合使用这个有可能加重药物的不良反应,我觉得您还是按照医生的指导进行治疗。盐酸度洛西汀肠溶片服后关节疼是副作用吗 病情分析:根据你的病情描述,主要症状表现为可能是因为抑郁的发作,医生给予新型抗抑郁药物对症治疗,出现一些副反应。指导意见:从你服用的药物看来,帕罗西汀,度罗西汀同是属于新型抗抑郁药物,具有副作用小的优点,一般是不会出现明显的药物副反应的。针对你目前出现的关节疼痛的副反应,可能并不是药物导致的副反应,所以建议按照医嘱坚持服用抗抑郁药物,然后针对自己的关节疼痛的症状到当地医院的内分泌科门诊进一步检查。

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