显微镜细胞计数原理 显微镜的原理

红细胞计数的原理 红细胞计数原理(1)手工显微镜法 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量(2)血液分析仪法 利用电阻抗和(或)光散射原理 方法：显微镜计数：将血液标本用等渗稀释液稀释后，充入血细胞计数池，在高倍镜下，计数计数池中央大方格中4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数，再换算成每升血液中的红细胞数。稀释液：①赫姆(Hayem)稀释液：主要成分有氯化钠(调渗透压)、结晶硫酸钠(提高相对比密和防止细胞粘连)、氯化高汞(防腐剂)。②甲醛枸橼酸盐稀释液：其中氯化钠起调渗透压的作用，枸橼酸钠抗凝和维持渗透压，甲醛固定红细胞和防腐。③生理盐水用于急用时。显微镜直接计数方法，最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于显微镜直接计数方法的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。显微镜计数法，活菌计数法，稀释涂布平板法，平板划线法，血球计数法区别 1、显微镜计数法即血球计数法，事先把菌液稀释到一定的倍数，然后通过血球计数板在显微镜下计数。此法计数比较精准。2、活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释，然后选择三个稀释度的菌液，分别取 0.2ml 放入无菌平皿，再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基，与菌液混匀，冷却、待凝固后，放入适宜温度的培养箱或温室培养，长出菌落e69da5e6ba907a686964616f31333431373334后，计数，按下面公式计算出原菌液的含菌数：每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿菌落平均数×稀释倍数×53、稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法，即通过一定的稀释倍数，涂布到平板上，在适宜的条件下培养后，观察活菌数。4、平板划线法一般指划线平板，平板划线法是用来分离单菌落的一种方法，不是计数的方法。5、血细胞计数，是用于检测细胞的特征性变量，包括细胞大小、细胞数量、细胞形态和结构、细胞周期、细胞DNA、细胞表面蛋白质和胞质蛋白质的常规检查之一。扩展资料活菌计数法又称间接计数法。活菌计数法是在一定浓度的定量药物内加入定量的试验菌，经过一定时间培养后，取样进行活菌计数。活菌计数是将定量的药物与试验菌作用后的混合液稀释后加入。显微镜的原理 光经过物镜后成一个放大的实象，道理就像投影仪的镜头成像一样，目镜的作用则像一个普通的放大镜物体在物镜 的F-2F之间，成的象，象刚好在目镜的一倍焦距以内，就是这样了，明白了么？谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板的计数计算方法，详细必采…… (1)手工显微镜法 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量(2)血液分析仪法 利用电阻抗和(或)光散射原理 方法：显微镜计数：将血液标本用等渗稀释液稀释后，充入血细胞计数池，在高倍镜下，计数计数池中央大方格中4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数，再换算成每升血液中的红细胞数 能帮助你很高兴 有帮助请点采纳或者好评 祝你开心血细胞计数法，显微计数法和抽样检测法的区别 血细胞计数法，显微计数法和抽样检测法实际上没什么区别：人教版称之为抽样检测法，北师大版本称之为显微计数法，因为实际操作过程中用了血球计数板，所以又叫血球板计数法。血球计数板的使用原理显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上（又称计菌器），于显微镜下直接计数，然后推算出含菌数的一种方法。血球计数板是常用的计菌器之一。血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器，由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室。这一大方格的长和宽各为1mm，深度为0.1mm，其容积为0.1mm3，即1mm×1mm×0.1mm方格的计数板；大方格的长和宽各2mm，深度为0.1mm，其容积为0.4mm3，即2mm×2mm×0.1mm方格的计数板。在血球计数板上，刻有一些符号和数字，其含义是：XB-K-25为计数板的型号和规格，表示此计数板分25个中格；0.1mm为盖上盖玻片后计数室的高；1/400mm2表示计数室面积是1mm2，分400个小格，每小格面积是1/400 mm2。显微镜镜下计数细胞的个数是怎么算 放大倍数就是目镜乘物镜倍数 放大的是长度和宽度关于细胞计数时遇到的问题 你要轻点吹匀，另外计数时候边晃动边吸悬液，你不能让管子静止，细胞就沉下来了

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