有机氯农药色谱柱极性选择 鱼油中有机氯农药残留的测定，用手动凝胶色谱柱净化，收集35-70ml流分，蒸发浓缩后全部是油，怎么回事？

有机氯农药残留量测定样品提取液净化过程有哪些注意事项 本试验所用器皿应严格清洗(不能残存卤素离子)。供试品溶液制备时，有机相减压浓缩务必至近干，避免待测成分损失。为防止假阳性结果可选择不同极性的色谱柱进行验证，有条件的可采用气质联用予以确认。如样品中其它成分有干扰，可道当改变色谱条件也但需进行空白验证。有机氯类农药残留量测定法1简述有机氯类农药是农药史中使用量最大，使用历史最长的一类农药，其化学性质稳定，脂溶性强，残效期长(可达30~50年之久)，易在脂肪组织中蓄积，造成慢性中毒，严重危及人体健康。中国药典2000年版一部始收载有机氯类农药〈六六六、DDT、五氯硝基苯等)残留量的测定方法。本法通过提取、净化和富集等步骤制备供试品榕液，采用气相色谱法，电子捕获检测器测定。2仪器与用具2.1气相色谱仪(如PE-9000，Agilent-6890，Varian 6000，Shimadzu GC-17 A等)，带 有63Ni-ECD电子捕获检测器，载气为高纯氮(纯度>；99.9999%)，必须安装脱氧管(购自大连化物所)。2.2超声仪。2.3离心机。2.4旋转蒸发仪。2.5色谱柱：SE'：54或DB-1701弹性石英毛细管柱(30mXO.32mmXO.25μm)2.6具塞刻度离心管00 mI)，刻度浓缩瓶，具塞锥形瓶OOOmI)，移液管等。3试药与试液3.1丙酣、石油酷(60~90·C)和二氯甲。鱼油中有机氯农药残留的测定，用手动凝胶色谱柱净化，收集35-70ml流分，蒸发浓缩后全部是油，怎么回事？ 鱼油中有有机氯农药残留检查，用手动脚色谱净化收集，这个后面我看不清了，你都不知道看不到气相色谱测定有机氯农药测定用什么毛细管柱？ 气相色谱柱db-wax 是啥意思 是气相色谱柱的一种。（1）固 定 相 SE-30、OV-1、OV-101组 成 二甲基硅氧烷极 性 非极性类似品牌 DB-1、HP-1、CP-Sil 5CB、SPB-1、007-1、Rtx-1、BP-1…应 用 烃类、胺类、酚类、农药、PCBs、挥发油、硫化物等（2）固 定 相 SE-54、SE-52组 成 5%苯基，1%乙烯基甲基硅氧烷极 性 非极性类似品牌 DB-5、HP-5、CPSil 8CB、SPB-5、Rtx-5、BP-5…应 用 药物、芳烃类、酚、酯、生物碱、卤代烃（3）固 定 相 OV-1701组 成 7%氰甲基，7%苯基甲基硅氧烷极 性 中等极性类似品牌 DB-1701、HP-1701、BP-10、CPSil 19CB、Rtx-1701、SPB-1701…应 用 药物、农药、除草剂、TMS糖（4）固 定 相 OV-17组 成 50%苯基甲基硅氧烷极 性 中等极类似品牌 DB-17、HP-50、SP2250、CP-Sil 19、Rtx-50、SPB-50…应 用 药物、农药、甾类等（5）固 定 相 PEG-20M组 成 聚乙二醇20M极 性 极性类似品牌 DB-WAX、HP-Wax、Carbowax SUPELCOWAX 10、CPWAX 52CB…应 用 醇类、酯、醛类、溶剂、单芳、精油等（6）固 定 相 FFAP组 成 聚乙二醇20M对苯二甲酸的反应产物极 性 极性类似品牌 DB-FFAP.HP-FFAP.Nukol、SP-1000…应 用 醇、酸、酯、醛、腈（7）固 定 相 XE-60组 成 25%氰。用气相色谱法分析有机氯农药时，一般选择何种固定相的色谱柱与检测器？为什么？ 有机氯农药的检测一般采用 类似于OV-1701、SE-54的色谱柱。这两个色谱柱极性不一样。而且都对六六六DDT的异构体分离不错。检测器一般都选择ECD，这个检测器是检测有机氯。气相色谱测定有机氯农药测定用什么毛细管柱？ DB-5 DB-35 DB1701

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