醛酮的化学反应方程式 甲醛 乙醛 丙酮与希夫试剂反应的化学方程式

写化学方程式 没有学过~晕醛和酮与羟基试剂的反应 醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼（如苯肼C6H5·NHNH2）的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH＝N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙（CH3）2C＝N—NH—C6H5.大多数腙是熔点明显的晶体，可用于鉴定醛类和酮类.醛与2，4—二硝基苯肼反应：CH3CHO+NH2NH-C6H3(NO2)2→CH3CH＝N—NH—C6H3(NO2)2+H2O酮与2，4—二硝基苯肼反应：CH3COCH3+NH2NH-C6H3(NO2)2→(CH3)2C＝N—NH—C6H3(NO2)2+H2O醇氧化成醛的化学方程式？要什么反应条件吗？ 醇氧化成醛的反应条件2113是催化5261剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O一级醇及二级醇与醇羟基4102相连的碳原1653子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。扩展资料：用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸；二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮；三级醇在中性、碱性条件下不易为高锰酸钾氧化，在酸性条件下，则能脱水成烯，再发生碳碳键断裂，生成小分子化合物；高锰酸钾与硫酸锰在碱性条件下可制得二氧化锰，新制的二氧化锰可将β碳上为不饱和键的一级醇、二级醇氧化为相应的醛和酮，不饱和键可不受影响。解释下乙醛和甲醛反应的具体过程和反应方程式 这是个羟醛缩合反应乙醛中的α碳进攻甲醛中的碳使甲醛的碳氧双键打开形成β羟基醛它可以继续进行消去反应脱去一个水分子形成α-β不饱和醛酮结构式我打不出来方程式CH3CHO+CH2O→HOCH2CH2CHO—→CH2=CHCHO

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