有机化学中的碳正离子的稳定性要如何判断：连接的吸电子基团越少越稳定，连接的给电子基团越多越稳定；季碳>；仲碳>；伯碳；
【有机化学】题6-4 怎么解释这些碳正离子稳定性的排列？ 这是考了2113桥环化合物桥头碳的刚性问题，5261刚性越强，越不容易变形4102，碳正离子形成完全平1653面的可能性就越弱。碳正离子如果不能形成平面结构，其稳定性就差。形成桥的原子数越多，其桥头碳刚性越弱。而第一个由于不是桥环，其没有什么刚性，所以更容易形成平面。后三个就是桥上碳依次减少，形成平面的能力也依次减弱。
如何比较碳正离子的稳定性？ 看碳正离子2113上连接的集团1、如果连接烷5261基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，4102有空的p轨道，1653会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子>；甲基。2、如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2 2pz，即有未成对电子，有碳正离子是Sp2 杂化，有空的p轨道，cl未成对的电子可以到空轨道上去，则可以分散正电荷，总的效果是使碳正离子更不稳定。3、如果是烯丙型和苄基型的碳正离子，由于p-pai共轭，可以分散电荷，是碳正离子更稳定。扩展资料：稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S？1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。能形成烯丙基或苄carbeniums分子是特别反应性的。碳鎓离子，也可通过稳定的杂原子。碳正离子可能发生重排反应，从不太稳定的结构，以同样稳定或较稳定的人与速率常数超过10/秒。这一事实复杂的合成途径许多化合物。例如，当3-戊醇中加热用HCl水溶液中，最初。
有机物中怎样比较碳正离子的稳定性？ 你这个问题太笼统太广泛不好答，要细说起来不是一两句能讲清的。给你个较容易理解的解释，化学上都有“趋中”这一现象，放在这也适用，就是都会化合物都会趋向于稳定态，碳正离子因为显正电荷，所以不稳定，趋向于向稳定的0价走，要想成0价，则必须要有带负电的来“中和”它的正电荷，或者将它的正电荷“分散”掉，这即是诱导和共轭的白话解释。因此从“中和”和“分散”两方面入手，当连有给电子基团时，中和了，就稳定；当连有共轭基团如芳环、羰基等，分散了，就稳定
