碳正离子稳定性的大小比较方法,碳正离子是有机化合物的离子反应历程中经常遇到的活性中间体,其稳定性大小决定着这类反应的主要产物及在相同条件下反应间的相对速率大小。。正构烷烃用英语怎么说 正构烷烃 Normal paraffin/normal alkanes 用柴油气相色谱图怎么确定正构烷烃含量 您好:首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能得到实际的比例的!。气相色谱仪的FID和ECD口有什么区别 电子俘获检测器 electron capture detector 对电负性化合物(能俘获电子的组分)具有特别高的灵敏度的一种选择性检测器。它的工作原理是,首先载气分子在电离室中被放射源。气相色谱测定时,标准品与样品组分保留时间会有偏差么 楼主您好:首先你用最简单的面积百分比法进样后是不可能得到实际的比例的!至于为什么这个一时用文字是很难和你讲清楚的。简单说下吧。检测溶剂,最好的检测器是FID检测器,想必楼主的色谱应该也是配置FID检测器(氢火焰离子检测器)。这种检测器是一种破坏型的检测器,所有的有机物被通过色谱柱后到达氢火焰的地方的时候,全部被转化成碳正离子,而FID检测器正是检测碳正离子的数量进行检测的。混合溶剂中,每种溶剂单个分子碳原子的数量、溶剂的摩尔质量不同,造成最终产生的碳正离子数有所变化而终造成最后出来的数据和实际的比例相差很远。当然这些结果还要受到不同溶剂在色谱柱里面的滞留时间的影响。举个例子:楼主做溶剂的。应该有二氯甲烷和甲醇吧就拿这两种溶剂来说下吧,你按照质量比1:1配置混合溶剂,进色谱。这两种溶剂分子里面有只有一个碳原子,但是由于摩尔质量不同,相同质量的二氯甲烷的分子个数和相同质量的甲醇分子个数肯定不同,甲醇的分子个数要比二氯甲烷的分子个数多得多。当1:1的混合样品经过色谱柱到达检测器的时候二者都被分解成碳正离子,这个时候,甲醇经过检测器产生的碳正离子肯定比二氯甲烷产生的碳正离子要多,而检测器只会对碳正。碳正离子稳定性的大小比较方法 1、介质效应 在考虑碳正离子的稳定性时,它所处的介质环境是至关重要的。例如,碳正离子是在气相还是在溶液中以及溶剂的溶剂化效应大小均有影响。一般规律为,碳正离子在。磕暌剐些色谱纯的试剂,会写HPLC级或GCS级.HPLC级是否可应用到气相色谱中,仍是HPLC级只能用于液相色谱,GCS级只能用于气相色谱. 两个一为液相色谱纯,一个为气相色谱纯,两种试剂其实都是有杂质的.不能保证气相纯中杂质在紫外区无吸收,而从检测原理来看,两色谱方法的检测器是不同,一个常用紫外检测器,一个常用火焰光度检测器,色谱纯要求在液体在紫外吸收区无杂质干扰,气相纯要求低沸点液体在氢火焰中燃烧产生碳正离子一致,两者检测原理不一致.所以基本不能混用.
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