高考化学有哪些可能出现在竞赛中的有机反应？ 性：氢：叔氢＞仲氢＞伯氢；卤素：F2＞Cl2＞Br2（I2难反应）如：CH3CH2CH3＋Br2→（hv）CH3CH2CH2Br（3%）＋CH3CH(-Br)-CH3（97%）反应机理：自由基机理，反应是分步进行的，可以用下面的式子表示：链引发：X2→2X·这一步产生活性大的卤原子，引起下列反应的进行。链增长：RH＋X·→R·＋HXR·＋X2→RX＋X·这一步循环进行，不断生成产物卤代烷和卤化氢。链终止：X·＋X·→X2X·＋R·→RXR·＋R·→R-R链终止步骤使反应不能继续发展。4、异构化反应：CH3CH2CH2CH3→（AlCl3，加热，高压）CH3CH(-CH3)CH35、硝化反应：烷烃与硝酸或四氧化二氮在高温时反应，生成硝基化合物：CH3CH2CH3→（HNO3，420℃）CH3CH2CH2NO2（25%）＋CH3CH(-NO2)CH3（40%）＋CH3CH2NO2（10%）＋CH3NO2（20%）反应为自由基机理：R-H→（△）R·＋H·及R\"-R'→（△）R\"·＋R'·R·+HO-NO2→R-NO2＋HO·R-H＋·OH→R·＋H2OR'·+HO-NO2→R'-NO2＋HO·R\"·+HO-NO2→R\"-NO2＋HO·6、磺化反应：烷烃在高温下与硫酸反应，生成烷基磺酸：CH3CH3＋H2SO4→（400℃）CH3CH2SO3H＋H2O制备：1、工业制法：在工业上，烷烃可由煤在高温、高压和催化剂条件下制取，得到烷烃的混合物：nC＋(n+1)H2。
乙炔和水反应 为什么不直接生成乙二醇？ 麻烦解释一下 谢谢
丙烯与水反应的方程式到底应该怎么写？ 这个是比较容易的，但是可能会有两种情况。1.CH3-CH=CH2+H2O=(催化剂)=CH3-CH2-CH2OH2.CH3-CH=CH2+H2O=(催化剂)=CH3-CH2OH-CH3条件：酸催化的条件可以.在酸的存在下，丙烯的双键会拿出一个与H+成键，随即在双键的另一端形成碳正离子，碳正离子很不稳定，立即与一个水分子的氧原子相结合，并脱去一个H+生成加成产物，反应的催化剂显然是H+.[CH2=CHCH3+H+→CH3CH(+)CH3，CH3CH(+)CH3+H2O→CH3CH(H2O+)CH3→CH3CH(OH)CH3+H+]如果由硫酸催化，则CH3CH(+)CH3先与HSO4(-)结合成CH3CH(HSO4)CH3，而后-HSO4被H2O分子取代，并脱去一个H+生成最终的加成产物：CH3CH(HSO4)CH3+H2O→CH3CH(OH)CH3+H2SO4。前者称为直接水合，要在加较强热和几十个大气压的条件下才能进行；后者称为间接水合，只需加热就可进行。
丙烯与水发生加成反应需要什么条件？ 酸催化的条件可以。在酸的存在下，丙烯的双键会拿出一个与H+成键，随即在双键的另一端形成碳正离子，碳正离子很不稳定，立即与一个水分子的氧原子相结合，并脱去一个H+生成。
什么是皂化反应和酯化反应？
酒精和酸会发生什么化学反应？ 酒精和酸发生的反应是：酒精在一定条件（浓硫酸做催化剂）下能与乙酸（俗称醋酸）发生酯化反应生成乙酸乙酯和水。名词解释 酯化反应 醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种。
有机化学亲电加成活性问题. 亲电加成，顾名思义，烯烃双键上的电子云密度越大，越利于反应发生，因此，根本在于判断双键上连接的原子或原子团是斥电子还是吸电子.1.乙烯CH2=CH2<；丙烯CH2=CHCH3<；2-丁烯CH3CH=CHCH3与H原子相比，烷基是斥电子基团，烷.
比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因。 用酸做催化剂的加成反应的活泼程度，关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度。凡是稳定的，能级低，活化能小，容易反应，反应也就活泼。。
