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沉淀滴定法分类的依据是什么?共分为哪几类方法? 沉淀的转化滴定

2020-10-19知识17

沉淀滴定法的沉淀滴定法—银量法 以硝酸银液为滴定液,测定能与Ag+生成沉淀的物质,根据消耗滴定液的浓度和毫升数,可计算出被测物质的含量。反应式:Ag+X-→AgX↓X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子。(一)铬酸钾指示剂法1.原理用AgNO3滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。滴定反应为:终点前Ag+Cl-→AgCl↓终点时2Ag+CrO42-→Ag2CrO4↓(砖红色)根据分步沉淀的原理,溶度积(Ksp)小的先沉淀,溶度积大的后沉淀。由于AgCl的溶解度小于Ag2CrO4的溶解度,当Ag+进入浓度较大的Cl-溶液中时,AgCl将首先生成沉淀,而[Ag+]2[CrO42-],Ag2CrO4不能形成沉淀;随着滴定的进行,Cl-浓度不断降低,Ag+浓度不断增大,在等当点后发生突变,[Ag+]2[CrO42-]>;Ksp,于是出现砖红色沉淀,指示滴定终点的到达。2.滴定条件(1)终点到达的迟早与溶液中指示剂的浓度有关。为达到终点恰好与等当点一致的目的,必须控制溶液中CrO42-的浓度。每50~100ml滴定溶液中加入5%(W/V)K2CrO4溶液1ml就可以了。(2)用K2CrO4作指示剂,滴定不能在酸性溶液中进行,因指示剂K2CrO4是弱酸盐,在酸性溶液中CrO42-依下列反应与H+离子结合,使CrO42-浓度降低过多,在等当点不能形成Ag2CrO4沉淀。2CrO42-+。

沉淀滴定法分类的依据是什么?共分为哪几类方法? 沉淀的转化滴定

沉淀滴定法的简介 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:zhangzhiweia沉淀滴定法1、概念:沉淀滴定法(precipitiontitrimetry)是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。2、沉淀滴定分析对沉淀反应的要求:(1)沉淀反应必须迅速,并按一定的化学计量关系进行。(2)生成的沉淀应具有恒定的组成,而且溶解度必须很小。(3)有确定化学计量点的简单方法。(4)沉淀的吸附现象不影响滴定终点的确定。虽然许多化学反应能生成沉淀,但符合滴定分析要求、能用于沉淀滴定法的沉淀反应并不多。目前应用最多的是生636f7079e799bee5baa6e79fa5e9819331333433623764成难溶银盐的反应银量法的基本原理目前在生产上应用较广的是生成难溶性银盐的反应,例如Ag+Cl-=AgCl↓Ag+SCN-=AgSCN↓利用生成难溶性银盐反应来进行测定的方法,称为银量法。银量法可以测定C1-、Br-、I-、Ag+、SCN-等,还可以测定经过处理而能定量地产生这些离子的有机物,如666、二氯酚等有机药物的测定。银量法根据指示终点的方法不同,可分为直接法和返滴定法两类。一、直接法是利用沉淀剂作标准溶液,直接滴定被测物质。例如在中性溶液中用K2CrO4作指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定C1-或Br-。二、返滴定法是加入一定过量的沉淀剂。

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食品,大气,工业尾气中的SO

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沉淀滴定法 [1.992*1000/M(KCl)]*20/250=18.3*C查出KCl的摩尔质量解出C即得

沉淀转化反应对滴定有什么影响 沉淀转化问题在反滴定法测氯离子中遇到。在含氯离子的硝酸溶液中,加入过量的硝酸银标准溶液,以铁铵矾为指示剂,用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银,终点时,微过量的硫。

沉淀滴定法分类的依据是什么?共分为哪几类方法? 福尔哈德法 ①直接滴定法.在含Ag的酸性试液中,加NH4Fe(SO4)2为指示剂,以NH4SCN为滴定剂,先生成AgSCN白色沉淀,当红色的Fe(SCN)2+出现时,表示Ag+已被定量沉淀,终点已到达.此法主要用于测Ag+.②返滴定法.在含卤素离子的酸性溶液中,先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液,再加指示剂NH4Fe(SO4)2,以NH4SCN标准溶液滴定过剩的Ag+,直到出现红色为止.两种试剂用量之差即为卤素离子的量.此法的优点是选择性高,不受弱酸根离子的干扰.但用本法测Cl-时,宜加入硝基苯,将沉淀包住,以免部分的Cl-由沉淀转入溶液.法扬斯法 在中性或弱碱性的含Cl-试液中加入吸附指示剂荧光黄,当用Ag-NO3滴定时,在等当点以前,溶液中Cl-过剩,AgCl沉淀的表面吸附Cl-而带负电,指示剂不变色.在等当点后,Ag+过剩,沉淀的表面吸附Ag+而带正电,它会吸附荷负电的荧光黄离子,使沉淀表面显示粉红色,从而指示终点已到达.此法的优点是方便.

#滴定分析法

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