羟醛缩合的反应机理
羟醛反应的羟醛反应 一个典型的现代羟醛加成反应即酮的烯醇负离子对醛的亲核加成。一旦反应发生，羟醛产物有时可以失一分子水形成α，β-不饱和羰基化合物，这就称作：羟醛缩合反应。在羟醛反应中可以使用各种亲核试剂，包括烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。与之反应的亲电试剂通常是醛或酮（这里有许多变化如曼尼希反应）。若亲核试剂和亲电试剂不同，反应称作：交叉羟醛反应；若亲核试剂和亲电试剂相同则称作：羟醛二聚化反应。
什么是醛酮缩合反应 醛酮缩合反2113应即羟醛缩合反应，5261是指具有α-H的醛或酮，在碱催化4102下生成碳负离子，然后碳1653负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。扩展资料：羟醛结构单元存在于许多分子（包括天然产物和合成分子）中。例如，通过羟醛反应大规模合成的日用化学品季戊四醇[16]及心脏病药物阿托伐他汀。羟醛反应之所以应用广泛是因为它将两个相对简单的分子结合成一个较复杂的分子，通过形成两个新的手性中心（于羟醛产物的α-碳原子上，在下述分子式当中标注）增加了分子复杂性。现代化学方法学不仅可以做到羟醛反应的高收率，而且能够控制反应产物的相对和绝对立体化学构型。这种选择性合成特定的立体异构体非常重要，因为不同的立体化学异构体可能具有完全不同的化学或生物特性。参考资料来源：-羟醛缩。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物.这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成：CH3-CH2-CH(OH)CH2CHO(3-羟基-1-戊醛)但是β-。
康尼查罗反应和羟醛缩合反应的反应条件和产物有什么不同 康尼查罗反应是浓碱产物是酸和醇 羟醛缩合是稀碱产物是羟基醛
羟醛反应的介绍 羟醛反应（英语：Aldol reaction）是有机化学中形成碳－碳键的重要反应之一。它是指：具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子，再与另一分子羰基化合物发生加成反应，并形成β-羟基羰基化合物的一类有机化学反应。该反应由查尔斯·阿道夫·武兹和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分别独立发现，反应连接了两个羰基化合物（最初反应使用醛）来合成新的β-羟基酮化合物。此类产物称作“羟醛”（Aldol），取自醇羟基的“羟”（ol）字和醛类化合物的“醛”（ald）字形成的名称。
乙醛发生羟醛缩合反应的产物叫什么 在稀的碱溶液中：21131、碱夺走醛的5261α-h，形成碳负离子：ch3chooh-c(-)h2cho2、碳负离子具有很强的亲核4102性，作为亲核试剂进攻另一1653分子的羰基：c(-)h2chohchoohcch2c(-)h2=oohcch2ch2o(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：ohcch2ch2o(-)h+ohcch2ch2oh4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：ohcch2ch2oh(δ)ohcch=ch2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些c原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）希望可以帮助你
