如何判断 遗传病是 常染色体上 显或隐性遗传病 还是性染色体上的显或阴性遗传病啊 根据遗传图解。不懂我可以再发详细一些
隐性遗传一定是隔代遗传吗？ 不一定的，只是说他有这个特点，如果父母都是有隐性性状的话，那就不用隔代的，下一代直接表现性状。答案仅供参考，望采纳
怎么区分显性遗传还是隐性遗传 一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。规律如下：男患者多于女患者，X隐女患者多于男患者，X显男患者等于女患者，常染色体；代代都有患者，则是常显隔代才有患者，则是常隐
隐性遗传都隔代遗传吗？大家知道吗？ 其实基本上在怀孕初期的时候做的那个唐氏筛查，这样的话也算是相当于。还出这种状况了
高中生物如何判断遗传病的显隐性 常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑 听不到声音，不能学说话，成为哑巴 缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病 X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍X染色体隐性遗传红绿色盲 不能分辨红色和绿色 缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲血友病 受伤后流血不止 缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍进行性肌营养不良 患者肌无力或萎缩，行走困难 正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍染色体数目异常常染色体 21三体综合症 智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出 第21号染色体多一条性染色体 性腺发育不良（XO）身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力 少一X染色体XYY个体 男性，。
