这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（比如2113环庚三烯正离5261子，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳正＞三级碳4102正＞二1653级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
1，3，5—环庚三烯负离子是否具有芳香性 正离子有，负离子没有.某些烃无芳香性，但转变成离子后，则有可能显示芳香性.如环戊二烯无芳香性，但形成负离子后，不仅组成环的 5 个碳原子在同一个平面上，且有 6 个 π 电子(n=1)，故有芳香性.与此相似，环辛四烯的两价负离子也具有芳香性.因为形成负离子后，原来的碳环由盆形转变成了平面正八边形，且有 10 个 π 电子(n=2)，故有芳香性.环戊二烯负离子 其它某些离子也具有芳香性，例如，环丙烯正离子(Ⅰ)，环丁二烯两价正离子(Ⅱ)和两价负离子(Ⅲ)，环庚三烯正离子(Ⅳ).因为它们都具有平面结构，且 π 电子数分别位 2，2，6，6，符合 4n+2(n 分别位0，0，1，1).
1，4-环戊二烯和氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是什么？ 没有1，4-环戊二烯，应该叫1，3-环戊二烯，或者简称环戊二烯。和氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3，5-二氯环戊烯
甲基环戊烯醇酮到底是做什么用的，有说餐饮可以用，吃了以后还会上瘾是不是真的，请好人指点，谢谢。甲基环戊烯醇酮，简称：MCP，化学名：3-Methyl cyclopenten-1，2-dione(二。
顺丁烯二酸酐能与什么生成沉淀？
1，4-戊二烯烃与顺丁烯二酸酐反应产物是什么 考察狄尔斯-阿德尔反应，但是1，4-戊二烯不是共轭双烯和顺丁烯二酸酐反应不起来。1，3-戊二烯或者1，3-环戊二烯都可以。发生D-A反应（DIELS-ALDER反应）即共轭双烯与双键成环的反应。产物命名为：4-环己烯-1，2-二甲酸酐。将2-丁烯二酸酐与1，3-环戊二烯的三个双键排成一个六员环，然后在没有化学键的地方添上一个化学键，原来的双键变为单键，而原来的那个单键变为双键，就是产物。扩展资料：狄尔斯-阿尔德反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1，4-环己二烯环系的反应。1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应：在这类反应中，与共轭双烯作用的烯烃和炔烃称为亲双烯体，亲双烯体上的亲电取代基（如羰基、氰基、硝基、羧基等）和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。参考资料来源：-狄尔斯-阿尔德反应
2-甲基-1，3-戊二烯与酸性高锰酸钾反应，生成什么？求详解 未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区
环戊二烯中最多有几个原子共面？ 环戊二烯的分子式为C5H6，环上有4个-CH=和1个-CH2-，-CH2-中的碳为正四面体型，假设所有碳原子共面故最少有两个氢不在平面内，故最多是9个原子共面.
